【摘 要】
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本文利用高效液相色谱-串联质谱法测定了动物脂肪中6种玉米赤霉醇类药物的残留量。脂肪微波液化的时间比较关键，过长过短都会影响脂肪的正常提取，比较了各种不同的加热时间最终
【机 构】
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中国农业大学动物医学院,国家兽药残留基准实验室,北京100193
【出 处】
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中国物理学会质谱分会第八届全国会员代表大会暨第九届全国学术交流会
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本文利用高效液相色谱-串联质谱法测定了动物脂肪中6种玉米赤霉醇类药物的残留量。脂肪微波液化的时间比较关键，过长过短都会影响脂肪的正常提取，比较了各种不同的加热时间最终确定为3min。脂肪中非极性化合物对仪器分析的干扰很强，正己烷的液-液萃取不能达到净化的要求。经过多次尝试后选择了氨基柱进行进一步净化，氨基柱上须加无水硫酸钠，防止柱填料中微量水分浸入，造成回收率下降。在玉米赤霉醇质谱参数优化中，发现只有在极弱的酸性条件下电离，目标药物的响应最佳，且信号比较稳定。虽然ZAN和ZEN、β-ZAL和β-ZEL、α-ZAL和α-ZEL没有实现色谱的完全分离，但是由于母离子和子离子的区别，能够分别对6种目标化合物同时进行定性、定量分析。
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