目的：观察人参皂苷 Rb₁（Rb₁）对3T3-L1细胞的分化和脂肪分解的作用,来探讨人参抗糖尿病的作用机制。材料方法：在3T3-L1诱导分化过程中,分别加入不同浓度的 Rb₁作用6天,各组脂肪细胞分别进行油红0染色,甘油三酯（TG）,³H-葡萄糖转运等实验,并用实时定量 PCR 和免疫印迹对脂肪细胞 PPAR γ 2,C/EBP α,ap2和葡萄糖转运体 GLUT1、GLUT4的 mRNA 和蛋白水平进行测定；运用表面等离子体共振技术（SPR）测定 Rb₁与 PPAR γ结合亲和力。结果：Rb₁能促进3T3-L1脂肪细胞的分化程度,呈剂量依赖关系,10μM 浓度使细胞内 TG 含量增加约56%,同时 PPAR γ2和 C／EBP α的 mRNA 和蛋白水平均显著升高, 其下游基因 ap2的 mRNA 水平也明显增加。分化过程中加入 Rb₁的脂肪细胞基础和胰岛素介导的葡萄糖转运能力增强。GLUT4的 mRNA 和蛋白水平均上升,而 GLUT1则未见显著变化；SPR 检测结果显示 Rb₁具有 PPAR γ结合活性,提示 Rb₁是 PPAR γ的配体。结论：Rb₁作为 PPAR γ的配体,通过上调 PPAR γ2,C／EBP α的表达促进脂肪细胞的脂肪形成：增加基础和胰岛素刺激的葡萄糖利用。以上结果表明人参和人参皂苷抗糖尿病的作用可能与促进脂肪细胞分化,增加胰岛素敏感性有关。