【摘 要】
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构建IBV分离株S1、M、N基因的真核表达质粒pIBVS1、pIBVM、pIBVN,制备IBV质粒DNA疫苗、脂质体/DNA疫苗、壳聚糖/DNA疫苗和脂质体-pcDNAIL-2/DNA疫苗等,分别以肌肉注射(i.m)和
【机 构】
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四川农业大学动科院动物预防医学生物工程实验室,四川雅安,625014四川农业大学动科院动物预防医学生物工程实验室,四川雅安,625014;四川大学"985工程"西南资源环境与灾害防治创新平台、生命
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构建IBV分离株S1、M、N基因的真核表达质粒pIBVS1、pIBVM、pIBVN,制备IBV质粒DNA疫苗、脂质体/DNA疫苗、壳聚糖/DNA疫苗和脂质体-pcDNAIL-2/DNA疫苗等,分别以肌肉注射(i.m)和滴鼻、点眼(i.n)两种途径免疫非免疫健康雏鸡,对免疫鸡外周血中CD4+、CD8+ T淋巴细胞数的动态变化和特异性血清抗体水平进行检测.利用PCR方法对脂质体/DNA疫苗在鸡体内的分布、基因组的整合进行检测研究.结果表明,IBV裸质粒DNA疫苗、脂质体/DNA疫苗、壳聚糖/DNA疫苗和脂质体-pcDNAIL-2/DNA疫苗等能诱导机体产生细胞和体液免疫反应,而且它们所介导的免疫反应能显著增加宿主抵抗强毒的攻击.脂质体/DNA疫苗(i.m)、脂质体-pcDNAIL-2/DNA疫苗组攻毒保护率为100％,其他试验组为88％～96％.DNA疫苗能在接种后迅速分布于血液及所有检测的组织器官,未检测到DNA疫苗与鸡细胞染色体发生整合的现象,疫苗具有良好的安全性.
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