【摘 要】
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目的：制备肺靶向阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球并考察其肺靶向特性。方法：利用乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向的ADM-PLGA微球。用反相高效液相色谱法测定给药后小鼠体内各组织中的药物浓度。结果：制备的微球外观圆整，表面带正电荷，粒径范围在5～20μm占90.1％，载药量为5.93％，休止角θ≤30°，堆密度ρ=145.7±6.5mgomL-1，体外释药速率符合Higuchi
【机 构】
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山西医科大学药学院,山西太原 030001 湖北咸宁学院药学院,湖北咸宁 437100 山西医科大
【出 处】
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2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会
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目的：制备肺靶向阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球并考察其肺靶向特性。方法：利用乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向的ADM-PLGA微球。用反相高效液相色谱法测定给药后小鼠体内各组织中的药物浓度。结果：制备的微球外观圆整，表面带正电荷，粒径范围在5～20μm占90.1％，载药量为5.93％，休止角θ≤30°，堆密度ρ=145.7±6.5mgomL-1，体外释药速率符合Higuchi方程。小鼠尾静脉给药后，ADM-PLGA微球对靶部位有较好的选择性，相对于其他组织器官肺的te值增强2.7～4.5倍。结论：采用乳化溶剂扩散-吸附法制备的ADM-PLGA微球具有较高的载药量，药物在小鼠肺部的分布优于阿霉素注射液，能达到肺靶向的目的。
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