HIV蛋白酶抑制剂相关论文
HIV蛋白酶抑制剂（PI）利托那韦（RTV）能够明显抑制HIV病毒的复制，延长患者生存。但给予RTV治疗的患者出现了众多的毒副反应，最主要的是血脂......
研究背景: 介入损伤后再狭窄是临床常见问题，影响心脑血管疾病的长期疗效，因此有必要需要新的工具新的靶点来解决该临床困扰。HIV......
艾滋病是威胁人类生命健康最严重的疾病之一，原因之一是很难用单一疗法治疗。在近三十年艾滋病治疗的实践中，已经成功应用鸡尾酒疗法......
本论文主要进行HIV蛋白酶抑制剂的研究，包括两个部分：HIV蛋白酶抑制剂夫沙那韦的合成工艺研究以及新型丙二胺类蛋白酶抑制剂的设计与......
本论文主要由HIV蛋白酶抑制剂的研究和开发以及SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂的研究两部分组成。 抗艾滋病药物的研究有多个靶点......
本文研究建立了迄今为止未见专利及其它文献报导的HIV蛋白酶抑制剂沙奎那韦的合成路线。新路线首先合成了两个重要中间体N-(2-喹啉......
本文研究了以天然产物L-苯丙氨酸为原料合成HIV蛋白酶抑制剂沙奎那韦的重要中间体氯醇((2S，3S)-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-......
HIV-1蛋白酶抑制剂Nelfinavir处理48 h,显著降低大鼠INS-1细胞基础胰岛素分泌和葡萄糖刺激的胰岛素释放,Nelfinavir对后者的抑制作......
利托那韦(ritonavir)为强效人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂,临床常将小剂量利托那韦与其他HIV蛋白酶抑制剂联用以使后者血药浓......
目的 对黑龙江省流行的HIV-1毒株的蛋白酶基因及反转录酶基因进行基因型耐药分析,为开展大规模临床抗病毒治疗提供本底数据.方法 ......
建立了利托那韦的合成新方法.N-{N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基}-L-缬氨酸(1)与(2S,3S,5S)-5-氨基-2-{N-[(5-噻唑基......
药物相互作用 他汀类药物通过8干酶CYP3A4代谢，因此，理论上认为对该酶有抑制作用的药物，均可导致他汀类暴露量升高，增加包括横纹肌溶解......
2012年11月,国家食品药物监督管理局（SFDA）发布第51期药物不良反应信息通报,提醒医务人员和患者警惕他汀类药物血糖异常不良反应及与......
以天然产物中提取的L-苯丙氨酸为原料，经氨基保护、重氮化反应、氯化和还原反应后合成了（2S，3S）-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁......
AIDS对人类的威胁日趋严重 ,在众多抗病毒药物中 ,蛋白酶抑制剂是重要的一员。在临床应用中 ,蛋白酶抑制剂能延长患者的生命 ,也不......
地瑞那韦（danmavir ethanolate），商品名为Prezista，是由强生公司冰岛分公司Tibotec研发的一种非肽类HIV蛋白酶抑制剂，2006年6月2313美国......
目的：探索性研究和设计小分子非肽类ＨＩＶ蛋白酶抑制剂。方法：计算机辅助药物的分子对接方法。结果：设计的一系列非肽小分子既有抑制酶的活......
综述了治疗艾滋病药物Saquinavir mesylate的研究概况,对Saquinavir mesylate的不对称合成方法进行了归纳和总结,重点介绍了不对称......
建立了利托那韦的合成新方法。N-{N-甲基-N-[（2-异丙基-4-噻唑基）甲基]氨基羰基}-L-缬氨酸（1）与（2S,3S,5S）-5-氨基-2-{N-[（5-噻唑基）-甲氧......
本刊讯2012年11月,国家食品药品监督管理局发布第51期药品不良反应信息通报,提醒医务人员和患者警惕他汀类药品血糖异常不良反应及......
一项在近期出版的《抗菌剂和化学疗法》杂志（AAC）上发表的研究结果显示，健康男性志愿者在应用单剂量新型高效蛋白酶抑制剂贝卡那韦（bre......
他汀类药物，即3-羟-3甲戌二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，为一类临床广泛使用的口服降脂药。主要作用为降低血液中低密度脂蛋白胆固醇......
综述新型非拟肽磺胺类人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂Darunavir（TMC-114）的发现，抗病毒的活性，分子模拟以及结构优化的研究进展．Darun......
国家食品药品监督管理局在其官网上发布公告，提醒医务人员和患者警惕他汀类药物引发的血糖异常不良反应及与HIV蛋白酶抑制剂的相互......
由白念珠菌引起的口咽念珠菌病是HIV感染者常见的机会感染.自从应用高效抗逆转录病毒治疗以来,HIV感染者口咽念珠菌病的发生率明显......
那非那韦（nelfjnavir），一种抗感染药物，因为经常被用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的抑制剂而成为著名的抗艾滋病药。不过，最新的研究发......
近日，美国微生物学会会刊Antimicrob Agents Chemotheraphy（简称AAC）发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员陈小平课题组关......
HIV蛋白酶抑制剂（PIs）是一类抗HIV药物,其广泛应用大大提高了HIV感染者的生存率并延长了其生存期。近来,人们发现PIs具有抗肿瘤活性,......
目的改进抗HIV药物硫酸阿扎那韦的合成工艺。方法对已报道的硫酸阿扎那韦及其关键中间体（2R,3S）-1,2-环氧-3-叔丁氧羰基氨基-4-苯基......
目的:对硫酸阿扎那韦的合成工艺进行研究。方法:以(2S,3S)-3-叔丁氧羰基氨基-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷为起始原料,经SN2取代、分子......
研究背景：介入损伤后再狭窄是临床常见问题,影响心脑血管疾病的长期疗效,因此有必要需要新的工具新的靶点来解决该临床困扰。HIV蛋......
据Medscape．com 6月28日报道（原载Antimicrob Agents Chemother2006；50：2201．2206）．研究者们对健康男人的单剂量研究显示，一种新型蛋白酶抑......
2006年6月，FDA批准强生公司的darunavir（Prezista）上市，用于现有药物治疗无效的HIV感染者。至此强生公司首次进入美国价值150亿美元的......
据医学空间网7月13日报道，在一项对蛋白酶抑制剂两个疗程以上治疗无效的HIV感染病人的Ⅱ期临床试验中发现，一种非多肽蛋白酶抑制剂(N......
据医业网4月19日报道（原载Basic C1in Pharmacol Toxicol．2006 Jan：98（1）：79-85），研究人员通过重组CYP3A4、CYP3A5和CYP3A7酶的睾丸素6-β......
美国麻省Vertex医药公司近日宣布，其合作伙伴Glaxo Smith Kline（GSK）制药公司已接受美国食品药品管理局（FDA）的委派快速跟踪研究HIV蛋白......
沙奎那韦是一种特异性HIV蛋白酶抑制剂,它可以通过抑制酶的蛋白质底物的裂解,而抑制HIV复制。沙奎那韦可作用于HIV-1和HIV-2,也可......
安普那韦(Amprenavir) ,化学名称(3S)-四氢-3-呋喃N-[(1S,2R)-3-(4-氨基[N-异丁基苯磺酰胺基)-1-苯基-2-羟基丙基]氨基甲酸酯,是由......
艾滋病是一种难以治愈的传染性疾病,随着患病人数的增多,艾滋病已经成为最严重的危害人类健康的全球性流行性疾病之一。笔者通过查......
目的改进抗HIV药物硫酸阿扎那韦的合成工艺。方法对已报道的硫酸阿扎那韦及其关键中间体（2R,3S）-1,2-环氧-3-叔丁氧羰基氨基-4-苯基......
目的对利托那韦的合成工艺进行优化研究,以获得一条适宜于工业化生产的合成工艺路线。方法使用(2S,3S,5S)-2-胺基-3-羟基-5-(叔丁......
新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)疫情发生以来,建议的治疗方案在持续更新中。目前没有特效药物,很多药物仅......
HIV感染人体后造成大量CD4+T淋巴细胞的凋亡,从而破坏免疫系统,使机体无法抵抗病毒的入侵,导致免疫缺陷.目前的药物靶点都针对病毒......
