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研究背景:在前期研究中我们在四川省小金县采集了松乳菇子实体,从松乳菇子实体中分离得到了松乳菇粗多糖,运用AKTA Purifier 100纯化仪经过DEAE-Cellulose Column和Sephadex G-100进行柱层析分离纯化,得到松乳菇多糖单体(LGD-A),运用高效液相色谱、气相色谱和质谱联用、扫描电镜、红外谱、核磁共振技术等现代光谱技术对LGD-A进行结构解析。结果表明:(1)松乳菇多糖单体(LGD-A)分子量为1.1×104 Da,由L-Man,D-Xyl两种单糖组成,其比率为3:1,松乳菇多糖单体(LGD-A)是以1,6-α-mannopyranose单糖为骨架,在其2位碳原子有一分支,支链由α→3)-α-Xylopyranose残基。进一步研究松乳菇多糖单体(LGD-A)对BALB/c小鼠S180实体瘤实验,在腹腔注射给药20 mg/kg·d、40mg/kg·d、80 mg/kg·d组(L1、L2、L3组)其抑瘤率分别为44.358%、52.326%、68.422%,而浓度为20 mg/kg阳性对照组甘露聚糖肽(Man)抑瘤率为57.727%,且对小鼠脏器均无明显的损伤,能够显著提高其免疫力。目的:本项目针对松乳菇多糖单体(LGD-A)的免疫活性和相关分子机制尚无报道的研究现状,以松乳菇多糖单体(LGD-A)为对象,运用细胞生物学实验技术,探寻松乳菇多糖单体(LGD-A)的免疫调节活性,为真菌多糖的研究开发提供相关科学依据。方法:过夜培养的T细胞株Jurkat细胞、B细胞株Raji细胞和巨噬细胞株RAW264.7细胞,并加入浓度为1.25μg/ml、2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml和20μg/ml的LGD-A多糖样品,以浓度为10μg/ml脂多糖LPS为阳性对照组,以研究松乳菇多糖单体(LGD-A)对免疫细胞的增殖效应。结果:结果显示的松乳菇多糖在一定浓度范围内可促进T细胞株Jurkat细胞、B细胞株Raji细胞和巨噬细胞株RAW264.7细胞的增殖,并与剂量成正比。结论:本研究表明松乳菇多糖具有显著的增强免疫功能。