β-酮酸酯的氧化双官能团化构筑2,3-二氢呋喃骨架的新型反应

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Z12456879
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  2,3-二氢呋喃骨架是一类重要的杂环类化合物,普遍存在于多种具有生物活性的天然产物之中[1]。另外,它也是一类重要的合成中间体[2]。关于它的制备方法已多有报道[3],其中最常用的方法是通过含有活泼亚甲基化合物在过渡金属盐的作用下与烯烃发生氧化偶联获得[4]。但这些方法大多需对合成前体进行预官能团化,一般不能给出高的合成收率。我们课题组发现在我们课题组新发展的新型五价碘试剂p-AIBX-Me[5]作用下,2,3-二氢呋喃类衍生物可在无金属条件下通过羰基α,β位的双官能团化以较高收率得到。这是首例关于羰基直接氧化双官能团化的反应。该方法条件温和,无金属参与,底物适用范围广。
其他文献
本文以草鱼(Ctenopharyngodon idellus)为实验对象,采用水体染毒法,探讨铬暴露对草鱼的氧化损伤及抗氧化能力的影响。首先通过预实验测定了水体六价铬对草鱼的96h半致死浓度(
目的:   建立结肠癌动物模型,研究有氧运动对结肠癌发生作用的影响,探讨其可能的作用机制,指导人们合理运动,预防结肠癌的发生。   方法:   利用1,2-二甲肼(DMH)诱导建立
  含氮杂环广泛存在于许多药物分子和天然产物之中,发展简单高效的方法构建C-N键无疑是具有重要意义的。过渡金属催化的氢胺化和羟胺化反应做为两类直接和原子经济性构建C-N
会议
  吲哚是一类重要的含氮杂环化合物,其衍生物具有抗菌、抗炎、抗肿瘤[1]、抗病毒、抗KIV、抗氧化等多种生物活性,在药物分子的研发和筛选方面占有重要地位。同时,α-氨基膦酸
会议
  基于可见光在自然界中含量丰富和绿色环保的特点,利用可见光催化来实现有机化学转化已成为国际前沿研究领域。[1]另一方面,多取代吡咯衍生物广泛存在于许多具有重要生理活
会议
瞬时表达是一种将外源基因导入宿主细胞后短时间内过量表达目的基因的研究方法,其主要应用于蛋白质亚细胞定位、基因互作和基因的高通量表达等方面。目前应用于植物中的瞬时表
  Oxidative decarboxylation of an sp3-hybridized carbon from phenylacetic acid using cheap Cu(Ⅱ)salts as the catalyst without added ligands and using dioxyge
会议
  螺环氧化吲哚环氧化物及其衍生物广泛存在于许多天然产物和药物分子中,具有重要的生理和药理活性。因此,从简单易得的原料出发,发展快速、有效的合成方法,特别是对映选择性的
  近年来,3-苯并呋喃酮的结构引起越来越多的合成化学家的关注,原因在于3-苯并呋喃酮具有各种各样的生物活性且广泛存在于天然产物中[1],如:(+)-griseofulvin,(-)-panacene,
会议
硅纳米晶(nanocrystalline Si,nc-Si)由于存在量子限域效应,禁带宽度可调的性质,能增强硅的发光效率,而且与现有光电、微电子产业的工艺兼容度高,是制备硅基光电器件的理想材料。本文采用磁控溅射结合后续热处理的方法制备了镶嵌硅纳米晶的氧化硅薄膜。通过透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、光致发光光谱(PL)等分析测试手段,研究了单层nc-Si薄