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目的:越来越多的研究发现,免疫功能异常,尤其是自身免疫功能异常可能在精神分裂症及其暴力攻击行为的发病机制中起了重要的作用。部分接受免疫治疗的患者会出现易激惹、敌对等行为。自身免疫疾病患者及其一级亲属患精神分裂症的风险显著高于正常人群,抗炎药物被发现可以较好的改善精神分裂症的症状。Th17相关炎症因子主要参与了机体的自身免疫反应;C3是大部分自身免疫疾病的临床指标之一。本研究将探索Th17相关炎症因子(IL-17,IL-23及TGF-β1)及补体C3与精神分裂症及其暴力攻击行为之间相关性。方法:纳入符合ICD-10精神分裂症诊断标准,首发未用药或停药4周以上的患者40名,年龄及性别匹配的健康对照40名。通过双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测病例组和对照组IL-17,IL-23,TGF-β1及C3外周血蛋白表达水平。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、修改版外显攻击行为量表(MOAS)评估精神分裂症及暴力攻击行为的严重程度。通过T检验、卡方检验、Mann-Whitney检验、Spearman相关分析等对研究数据进行分析。结果:精神分裂症患者IL-17,IL-23及TGF-β1蛋白水平显著高于健康对照(P<0.05),而精神分裂症患者C3蛋白水平显著低于正常对照(P=0.024)。精神分裂症患者IL-17,IL-23及TGF-β1蛋白水平与PANSS量表总分(r=0.340,P=0.037;r=0.346,P=0.041;r=0.402,P=0.020)及MOAS量表分(r=0.390,P=0.016;r=0.395,P=0.019;r=0.386,P=0.026)呈正相关,而精神分裂症患者C3蛋白水平与PANSS量表总分呈负相关(r=-0.373,P=0.032)。同时,精神分裂症患者IL-17及IL-23蛋白水平与PANSS兴奋冲动因子分(P4,P7,G4,G8及G14)成正相关(r=0.336,P=0.039;r=0.543,P=0.001)。结论:Th17相关炎症因子蛋白表达水平与精神分裂症及其暴力攻击行为严重程度呈正相关,而C3蛋白表达水平与精神分裂症及其暴力攻击行为严重程度呈负相关。Th17相关炎症因子及C3可以作为精神分裂症及其暴力攻击行为潜在的生物学标记物。