【摘 要】
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[目的]将彗星试验与微核试验结合,测定甲磺酸乙酯(EMS)引起雄性SD大鼠肝脏、肾脏和胃产生彗星细胞的尾DNA％含量,同时测定EMS诱导外周血网织红细胞微核的产生,以此评价EMS
【机 构】
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中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心,上海
【出 处】
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中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛
论文部分内容阅读
[目的]将彗星试验与微核试验结合,测定甲磺酸乙酯(EMS)引起雄性SD大鼠肝脏、肾脏和胃产生彗星细胞的尾DNA％含量,同时测定EMS诱导外周血网织红细胞微核的产生,以此评价EMS对大鼠的遗传毒性损伤.[材料和方法]本试验设置了阴性对照组(0.9％的生理盐水)及EMS低(50 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(200 mg/kg)共四个剂量组,每组5只雄性大鼠,分别在0h、24h、48h和69h口服灌胃给予大鼠阴性对照品和EMS,在最后一次给药后3h进行外周血采样；采血完成后将动物安乐死,进行肝脏、肾脏和胃的组织取样.收集好的外周血样经固定、洗脱、荧光染色后通过流式细胞仪测定网织红细胞微核率；获得的三个组织的样品经单细胞悬液制备、制片、裂解、解旋电泳及染色后,应用Comet AssayⅣ软件进行彗星图片采集和数据处理.[结果]EMS各剂量组与阴性对照组相比,尾DNA％含量呈统计学的显著性增加,且呈一定剂量依赖关系；流式微核试验中,由于EMS高剂量组(200 mg/kg)骨髓毒性太大,导致无法收集足够的网织红细胞用于检测；仅EMS中剂量组(100 mg/kg)外周血网织红细胞微核率出现显著性增加.[结论]EMS的彗星试验和微核试结果均为阳性,提示EMS是一类能够引起遗传损伤的化合物,同时表明在同一试验中结合两个遗传毒性终点进行化合物遗传毒性的测定,提高了遗传毒性检测的效率和准确性.
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