【摘 要】
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目的：miR-148a/152家族microRNA在胃癌中异常表达,从单核苷酸多态的角度寻找造成其异常表达的遗传标志具有重要意义,我们主要研究目的是在中国北方汉族人群中筛查与胃癌易
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院,胃肠肿瘤外科,沈阳,110001
【出 处】
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第9届全国胃癌学术会议暨第二届阳光长城肿瘤学术会议
论文部分内容阅读
目的：miR-148a/152家族microRNA在胃癌中异常表达,从单核苷酸多态的角度寻找造成其异常表达的遗传标志具有重要意义,我们主要研究目的是在中国北方汉族人群中筛查与胃癌易感性和病理特征及预后的miR-148a/152家族单核苷酸位点以及单倍体型.方法：我们在571对年龄性别匹配的病例对照样本中筛查miR-148a、miR-148b、miR-152的SNP位点,经过卡方检验,统计各位点的基因型与胃癌易感性及临床病理特征的相关性,并构建单倍体型,分析单体型与病理资料的相关性.结果：我们在病例对照关联研究中发现,miR-148b的rs11170877和rs12230939位点与中国北方汉族人群中胃癌的发生相关；miR-148a的rs4719839位点G等位基因与胃癌的大体分型(p=0.034)、肿瘤大小(p=0.02)、淋巴结转移(p=0.047)、TNM分期相关(p=0.009).miR-148b两个位点构成的单体型与胃癌的发生相关,miR-148a的SNP位点构成的单体型与胃癌的病例分期相关.miR-152的单倍体型与淋巴管癌栓相关.结论：miR-148b rs11170877和rs12231393与胃癌的发生相关,携带miR-148a的rs4719839G等位基因的患者提示病理分期较晚,预后较差.
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