钉螺体内线虫的分子鉴定

来源 :中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dangerererer
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为检获日本血吸虫中间宿主钉螺中的尾蚴,从云南日本血吸虫病流行疫区洱源、巍山等地采集了6000只钉螺,将钉螺洗净、压碎、弃壳后,显微镜检,发现2260只钉螺的软体组织中均有线虫(见附图),钉螺荷虫强度为2~60.为进一步明确钉螺中所发现的线虫的分类地位,分离洗净线虫、消化、提取DNA,采用引物JB3和JB4,扩增线粒体细胞色素C氧化酶第Ⅰ亚基(COX1)基因序列,采用通用引物V5367和26S,扩增核糖体DNA第一、第二内转录间隔区(ITS-1,ITS-2)基因序列,扩增产物直接进行测序,再对序列进行网上比对分析,结果,COX1基因序列长度为413bp,与Caenorhaboditis.sp.5的相似度为92%;ITS-1长度为443bp,与双桅隐杆线虫的相似度为99%,ITS-2长度为342bp,与C.briggsae的相似度为96%.分子鉴定结果表明,从云南钉螺里发现的线虫为广杆属的双桅隐杆线虫(C.briggsae).该线虫是如何进入钉螺体内,为何选择钉螺作为其共生或寄生的宿主,以及钉螺和该线虫的互作机制等问题有待进一步研究.
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