【摘 要】
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目的 比较HyperCVAD/MA方案与CHOP/CHOP样方案治疗初发外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的疗效与安全性.方法 收集2007年6月至2012年12月长海医院血液科经病理确诊并治疗的PTCL 80
【机 构】
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第二军医大学长海医院血液科、全军血液病研究所 上海,200433
【出 处】
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第四届全国血液肿瘤学术大会暨第七届全国淋巴肿瘤诊治进展研讨会
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目的 比较HyperCVAD/MA方案与CHOP/CHOP样方案治疗初发外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的疗效与安全性.方法 收集2007年6月至2012年12月长海医院血液科经病理确诊并治疗的PTCL 80例.23例应用HyperCVAD/MA方案,57例应用CHOP/CHOP样方案.采用 Kaplan-Meier进行生存分析,Log-rank检验及χ2检验对两组疗效及不良反应进行比较.结果 ①HyperCVAD/MA组与CHOP/CHOP样组完全缓解率(CR)比较有统计学差异(78.3％vs 54.4％,P=0.047)；两组获得CR所需的化疗疗程数有统计学差异(4个 vs 6个,P=0.004)；两组中IPI评分≤2分的患者CR率有统计学差异(86.7％vs 55.2％,P=0.037)；两组无病生存时间(DFS)有统计学差异(19个月 vs 10个月,P=0.040),HyperCVAD/MA组较CHOP/CHOP样组总生存时间(OS)有延长的趋势(25个月vs 20个月,P=0.069).而复发率、2年DFS率、3年OS率比较无统计学差异(P＞0.05)；两组中性粒细胞减少(＜1.5×109/L)的发生率有统计学差异(73.9％vs 38.6％,P=0.004).结论 HyperCVAD/MA方案作为诱导方案治疗除ALCL(ALK+)以外的PTCL疗效优于CHOP/CHOP样方案,虽然中性粒细胞减少的发生率较高,但仍值得临床推广,并有望成为PTCL治疗的一线方案.
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