废弃铅锌矿石和钨矿矿砂中可培养细菌多样性

来源 :纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhongguoidc
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:了解废弃的铅锌矿石和钨矿矿砂中可培养细菌的多样性。方法:采用了R2A、去磷R2A和去磷R2A+CdCl2三种培养基对废弃的铅锌矿石和钨矿矿砂中的细菌进行了分离培养,通过16S rRNA基因序列分析构建了分离菌株的系统进化树,并进行了多样性分析。结果:从废弃铅锌矿石中共分离到细菌98株,由36个OTU组成,包括了疑似新属4株,疑似新种10株。从钨矿矿砂中分离到细菌54株,由I2个OTU组成,包括疑似新种2株。结论:废弃铅锌矿石和钨矿矿砂中的可培养细菌组成上存在较大差异,在细菌多样性和新种发现率上前者均显著大于后者。重金属Cd显著降低了矿石和矿砂中可培养细菌的多样性。研究结果为废弃铅锌矿石和钨矿矿砂中微生物资源的发掘奠定了基础。
其他文献
为了探索适宜生产具有生物防治作用的皮落青霉菌分生抱子的培养基及培养条件,利用单因素实验对鼓皮培养基、小米孢子培养基、大米培养基、玉米碎屑培养基、麸皮稻壳混合培养基和玉米渣稻壳混合培养基等六种培养基进行筛选,并采用正交设计对其发酵条件进行优化。结果表明,不同基质对皮落青霉分生孢子的产生有明显影响,皮落青霉在麸皮稻壳混合培养基的产孢量与其他五种培养基的产抱量差异显著(P<0.05)。通过调节麸皮与稻壳
噬菌体分型依据噬菌体与特定的沙门氏菌宿主之间的高度专一性,利用烈性噬菌体快速裂解沙门氏菌而形成直观清晰的噬菌斑的原理来进行,能够将同一血清型的沙门氏菌划分出不同的噬菌体型,该法为流行病学追踪传染源、切断传播途径、控制疫情、探讨流行规律提供科学依据。
本文对基于生化特征的细菌数值鉴定法的建立与发展历程进行了介绍,对鉴定过程的两大部分进行了阐述,包括建立在概率基础上的5种可信度的计算、基于贝叶斯定理的5种可信度值表示方法以及基于概率矩阵计算可信度可能出现的问题、根据矩阵数据类型进行生化试验的选择与基于进制转换理论将生化反应谱转换成数码谱的编码方法。
目的:为了解广州地区诺如病毒主要流行基因型的全长基因组特征,本研究克隆并分析了代表株GZ2010-L26的全基因组序列。方法:在对广州地区临床样本中诺如病毒污染状况调查的基础上,以检测获得的代表株GZ2010-L26为研究对象,通过BLAST同源序列为模板设计引物,并采用三段克隆法扩增并拼接得到了GZ2010-L26的全基因组序列,同时运用ClustalX、DNASTAR、MEGA等软件对其进行分
目的:研究分析食品中沙门氏菌的生化型和血清型,了解沙门氏菌在食品中的污染状况。方法:依据《中华人民共和国国家标准食品卫生微生物学检验方法-沙门氏菌检验》(GB 4789.4-2010)对样品进行检测,利用API 20E对菌株进行鉴定分析,采用玻片凝集法测定沙门氏菌血清型。结果:从食品中分离的沙门氏菌主要血清型为德尔卑、、鼠伤寒、茨昂威、印地安纳、韦太夫雷登、斯坦利等。另外,还分离出4个属于中国罕见
目的:本实验旨在建立适合LM肠杆菌基因间重复序列-聚合酶链式反应(ERIC-PCR)扩增体系和程序。方法:在单因素实验的基础上,采用正交设计L16(54)对影响单核细胞增生李斯特菌ERIC-PCR反应体系的5个因素(Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA)在4个浓度水平上进行试验,通过直观分析建立ERIC-PCR扩增的最佳反应体系。结果:最优的ERIC-PCR反应体系为:总体积
目的:建立不同亚型流感病毒侵入环节的细胞水平重组病毒药理模型,并应用该模型筛选评价基于流感病毒血凝素蛋白构建的片段肽库,以寻找流感病毒侵入肽抑制剂。方法:将表达流感病毒外壳蛋白的质粒与表达HIV-1核心基因的质粒共转染至病毒生成细胞,生成由HA包装HIV核心的重组病毒颗粒。同时,以VSVG/HIV-1模型为特异性对照模型,以HA抗体作为阳性对照。通过化学合成法制备流感病毒血凝素片段肤库,应用上述模
目的:了解浙江省疾控系统实验室生物安全管理现状,制订实验室生物安全管理体系有效运行评估指标,促进生物安全管理规范开展。方法:对浙江省疾控系统实验室按检查表所列内容进行现场检查,结果进行统计分析。结果:浙江省疾控系统实验室发展不平衡,部分市级疾控系统检测仪器设备装备和检测项目开展较多,但由于缺少对实验室生物安全管理体系进行系统规范的培训,多数疾控系统虽然建立生物安全管理制度、编制生物安全管理手册等相
本研究首先从采集自全国各地共31种木本药用植物中分离获得内生菌,然后筛选到83株苹果轮纹病病原菌拮抗菌株。抑菌谱实验结果表明,分别有23,42,14,13株拮抗菌株对金黄色葡萄球菌、白假丝酵母、大肠杆菌和杨树溃疡病病原菌具有抑菌活性;14, 10, 9和5株内生菌分别对其中的2种、3种、4种和5种病原菌有抑菌活性。同时16S rRNA基因序列分析显示,83株拮抗菌株隶属于10个属。本研究为阐明拮抗
本研究构建了来自于南海海洋表层海水、动物肠道等生境微生物的元基因组文库。通过功能和/或序列筛选策略,从构建文库筛选获得了多个新型p一葡萄糖昔酶和漆酶等功能基因。通过对部分功能基因的克隆、重组表达及酶学性质分析,获得了性质优良的酶蛋白,为新型酶制剂的开发和酶的结构功能关系研究奠定了物质基础。