基底动脉开窗畸形三例并文献回顾

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【摘要】

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<正>头颈部动脉开窗畸形,又称为有孔型头颈部动脉,是一种罕见的先天性动脉变异,表现为一支动脉在走行过程中分为二支,平行走行一段后再汇合的血管局限性重复,在头颈部动脉中

【作者】

：

夏程陈会生

【机构】

：

沈阳军区总医院神经内科;

【发表日期】

：

2004年期

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<正>头颈部动脉开窗畸形,又称为有孔型头颈部动脉,是一种罕见的先天性动脉变异,表现为一支动脉在走行过程中分为二支,平行走行一段后再汇合的血管局限性重复,在头颈部动脉中最常见于基底动脉和椎动脉,尤其是邻近基底动脉主干近端的椎、基底动脉交界处[1]。随着MRA及CTA的广泛应用,近年来关于头颈部动脉开窗畸形的报道逐渐增多。我们就2013年12月-2014年2

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