【摘 要】
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目的:系统评价舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效、安全性.方法:搜集舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的随机对照试验文献资料进行系统评价.通过计算机按照制定的检索策略检索Cochrane临床对照试验中心注册库(～2013年2月)、Medline( ～2013年2月)、中国知网CNKI(～2013年2月)、维普中文科技期刊数据库(～2013年2月)、万方数据库(～2013年2月);手工检索相关期刊和会议记录;检查
【机 构】
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成都中医药大学 成都中医药大学附属医院
【出 处】
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世界中医药学会联合会神志病专业委员会成立大会、中华中医药学会神志病分会换届大会暨2013年神志病专业学术年会
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目的:系统评价舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效、安全性.方法:搜集舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的随机对照试验文献资料进行系统评价.通过计算机按照制定的检索策略检索Cochrane临床对照试验中心注册库(～2013年2月)、Medline( ～2013年2月)、中国知网CNKI(～2013年2月)、维普中文科技期刊数据库(～2013年2月)、万方数据库(～2013年2月);手工检索相关期刊和会议记录;检查参考文献列表及相关综述.按照纳入标准和排除标准选择合格研究,由两名评价员独立提取资料,根据Cochrane手册5.1进行文献质量评价,采用C ochrane Revman 5.2软件进行异质性检验、Meta分析,采用STATAll.0进行发表偏倚分析等相关统计数据.结果:共检索出可能相关的文献52篇.通过阅读文献题目、摘要及全文,排除23篇重复文献、l篇动物实验、l篇非随机对照试验、l篇无公认诊断指标、5篇结局指标数据错误.最终纳入21个随机对照试验进行本次系统评价,包括1965例患者,21个随机对照试验均纳入meta分析.所有研究地点均在中国,均为中文发表.Meta分析结果显示:l、临床疗效:与对照组比较,试验组与对照组第二、四、六周后临床疗效无统计学差异.2、HAMD评分:与对照组比较,试验组与对照组一周后HAMD评分无统计学差异;试验组可降低患者第二周后HAMD评分[MD=0.82,95％CI(0.17,1.47)] (P=0.01);试验组可降低患者第四周后HAMD评分[MD=1.13,95％CI(0.51,1.75)](P=0.0003);试验组可降低患者第六周后HAMD评分[MD=1.01,95％CI(0.42,1.77)](P=0.00l).3、中医症候评分:与对照组比较,试验组能降低患者第四周中医症候评分[MD=4.67,95％CI(4.35,5.18)] (P＜0.0000l);及第六周中医症候评分:[MD=6.29,95％CI(3.93,8.66)] (P＜0.00001).4、不良反应:与对照组比较,试验组不良反应较小RR=0.50,95％CI(0.29,0.85)](P=0.0l0),出现的不良反应的包括头晕、头痛、恶心、食欲减退、胃肠不适、便秘、腹泻、腹胀、口干,主要表现为神经系统和胃肠道反应,多在治疗初期出现,服药数天可逐渐消失未做特殊处理,均未出现严重不良反应.结论:本次系统评价纳入研究结局呈一致性,发表偏倚可能性小,Meta分析提示舒肝解郁胶囊能改善抑郁症患者HAMD评分、中医症候评分等,且不良反应小.但本次纳入研究的质量评价多不高,样本量小,可能影响其可靠性.
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