【摘 要】
：
MIL-X是主要由三价金属和羧酸有机配体合成的一系列金属有机骨架多孔材料(MOFs)[1].其中,MIL-53(X)和MIL-68(X)系列具有相同的结构单元,却形成了完全不同的骨架结构,表现出截然不同的性质[2].柔性MOF材料MIL-53(X)根据不同的金属中心,表现出不同的呼吸效应,其中MIL-53(In)由于孔道中客体分子很难去除,不易得到开放性孔道,从而阻止了该材料的进一步应用.针对此我
【机 构】
：
吉林大学无机合成与制备国家重点实验室,长春,130012
论文部分内容阅读
MIL-X是主要由三价金属和羧酸有机配体合成的一系列金属有机骨架多孔材料(MOFs)[1].其中,MIL-53(X)和MIL-68(X)系列具有相同的结构单元,却形成了完全不同的骨架结构,表现出截然不同的性质[2].柔性MOF材料MIL-53(X)根据不同的金属中心,表现出不同的呼吸效应,其中MIL-53(In)由于孔道中客体分子很难去除,不易得到开放性孔道,从而阻止了该材料的进一步应用.针对此我们在MIL-53(In)结构中引入了不同的功能团(-(OH)2,-Br or -NO2),成功的改进了该材料的孔道打开能力,为该材料的进一步应用奠定了基础.MIL-68(In)材料具有很好的热稳定性和较高的比表面积,对该材料我们进行了不同的功能化(-NH2,-Br or -NO2),并对功能化后材料的H2,CO2和CH4吸附性能进行了详细的测试和研究.
其他文献
多金属氧酸盐因其在催化,医药,电化学,光化学,磁学、材料等领域有广泛潜在的应用前景,近年来备受人们的极大关注[1-4].本课题组以Keggin 型 H3PW12O40？xH2O 和2,2′-联吡啶-3,3′-二羧酸(H2bpdc)为原料,获得了一个新颖多金属氧酸盐化合物.经元素分析、ICP、IR 、UV 、TG-DTA 、X 射线单晶衍射等分析测试手段确定其结构式为{[Cu4(H2bpdc)(Hb
羧酸锌配合物是环氧衍生物和二氧化碳发生共聚作用的良好催化剂[1]，而且还具有一定的生物活性，二茂铁本身具有芳香性、稳定性以及良好的氧化还原性质，将其引入到具有生物活性的化合物中可以表现出明显的生物活性调控作用[2]。本文研究了二茂铁单甲酸(FcCOOH)与Zn(oAc)·2H2O 反应，得到了一个三核配合物{[Zn3(FcbuCOO)6]·H2O}。在此配合物中，存在两种锌原子，每个锌原子都处于六
在主族金属化合物中，有机锡类化合物具有杀虫、杀螨和抗癌活性[1]，自从Lockhart等首次报道(CH3)2Sn(O2CCH3)2的晶体结构以近年来大量实验证明有机锡羧酸酯类配合物在杀菌剂、船舶涂料、均相催化剂等方面有广泛应用，而且经过生物活性测试表明这类化合物还有很好的抗癌活性[2]。本文研究了二茂铁单甲酸(Fc(COOH)2)与Ph3Cl的反应，得到化合物[(Ph3Sn)2(FcCOO)2(C
三元卟啉衍生物在高科技领域具有潜在的应用前景，近年来受到了广泛的关注。已报道的亚卟啉都是中心含硼的配合物，无法形成金属配合物，我们将介绍第一例中心非配位、近似平面型的具有14？-电子的三元卟啉及其金属配合物的合成，详细研究了外环稠合与金属配位对其性质的影响。
利用弱配位阴离子、强Lewis 酸与大配体来研究含主族杂原子化合物的性质与应用。研究表明：强Lewis酸可以稳定苯与氢之间的氢键作用，为生物体内芳香环与-OH 基团之间的氢键存在提供了结构证据；通过大配体修饰的主族不饱和化合物能够活化含高能量的小分子如CO；在弱配位阴离子的作用下，高电负性的碘分子可以提供电子給金属阳离子，具有弱Lewis 碱性的环硅氧烷可以直接跟金属阳离子配位，另外含主族杂原子的
CopC functions by sequestrating and transferring copper with other Cop proteins in the oxidizing periplasmic space.The kinetics of copper(Ⅱ) transfer from CopC to MCopC,stimulation of Cop protein,in c
近年来,随着生物技术的迅猛发展,生物学与材料化学之间相互交融、渗透。由于生物分子来源广泛、外形多样化、尺寸小、形貌重复性高,具有明确严格的化学和结构特性可以对材料的尺寸和形貌进行精确的控制。利用生物分子控制合成具有特定结构、维度、形貌和尺寸的微纳米材料逐渐成为研究热点。[1-2]本工作采用T4噬菌体为模板,利用其衣壳表面蛋白诱导合成CoPd及FePd金属纳米粒子,并通过TEM、AFM、EDS、XR
多金属氧酸盐一有机杂化材料作为一类新型复合材料在催化、导电、磁性、光致变色、非线性光学材料及生物制药等领域具有潜在的应用前景[1].这类化合物的制备是现代化学分子设计的重要内容.由于多酸阴离子带负电荷，在合成有机—无机杂化材料时通常选用中性的含氮有机物作为配体.由于四唑衍生物配体具有很强的配位能力.近一两年来，用它来合成多金属氧酸盐的有机－无机杂化材料的研究引起了人们的关注[2-3].本文通过水热
设计与发展小分子探针实现活细胞内分子事件可视化是化学与生物学交叉领域中的重要研究方向，日益受到人们的重视。作为小分子探针的重要组成部分，具有对生物信号具有特殊响应功能如光、电、磁的金属配合物的设计与应用在近年来取得了重要的的进展。与此同时，如何与最新发展的生物技术与研究手段相结合，扩展其应用，发挥独特的优势，是生物无机化学面临的重要挑战。我们从发光金属配合物的设计出发，结合理论计算，合成出系列能够
近年来,铜配合物氧化切割DNA的研究虽已有很多成功的例子,但要实现DNA的高效选择性切割尚需进行更多的研究和尝试。在具有切割活性的铜配合物上偶联与DNA碱基或序列有特异性结合能力的基团有望实现核酸酶的特异性切割。基于顺式-双功能的铂类配合物可与DNA中相邻鸟嘌呤的N7位置选择性结合形成特定的1,2-GG链内铰链,本文设计合成了一个不对称双功能的铜(Ⅱ)-铂(Ⅱ)异核配合物,并研究了它对pUC19质