【摘 要】
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目的:本研究旨在通过网络药理学和分子对接技术,探讨上下两济丹治疗失眠的药理作用机制。方法:利用TCMSP数据库获得药物-疾病靶标;从GeneCards和OMIM数据库中获得失眠相关靶点;Venny图分析上下两济丹与失眠的共同靶点;Cytoscape软件构建PPI网络并GO和KEGG通路富集;分子对接验证药物分子与失眠靶点的结合强度。结果:从TCMSP数据库分析发现上下两济丹的40个活性成分和101
【出 处】
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中国睡眠研究会第十四届全国学术年会论文汇编
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目的:本研究旨在通过网络药理学和分子对接技术,探讨上下两济丹治疗失眠的药理作用机制。方法:利用TCMSP数据库获得药物-疾病靶标;从GeneCards和OMIM数据库中获得失眠相关靶点;Venny图分析上下两济丹与失眠的共同靶点;Cytoscape软件构建PPI网络并GO和KEGG通路富集;分子对接验证药物分子与失眠靶点的结合强度。结果:从TCMSP数据库分析发现上下两济丹的40个活性成分和101个潜在靶点;从GeneCards和OMIM数据库中筛选出1640个失眠相关靶点;Venny图分析发现了24个上下两济丹治疗失眠的共同靶点;24个共同靶点构建一个蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape软件构建可视化PPI网络,PPI中符合度值最高的5个基因为IL6、CASP3、VEGFA、PPARG和HIF1A。通过GO和KEGG通路富集,揭示了上下两济丹治疗失眠的潜在靶点和信号通路;分子对接显示槲皮素山柰酚、(R)-氢化小蘖碱、四氢鸭脚木碱、3β-乙酰氧基苍术酮与IL6、CASP3、VEGFA、PPARG和HIF1A具有很强的结合。结论:上下两济丹可能通过多成分、多靶点发挥抗失眠作用。
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