论文部分内容阅读
用近垂直地震反射信息比较研究全球Moho的基本特征
【机 构】
：
科技大学
【出 处】
：
中国地球物理学会第14届年会
【发表日期】
：
1998年期
其他文献
目的:探究高压氧(HBO)辅助大骨瓣减压术治疗颅脑损伤患者的临床疗效及对预后认知功能的影响。方法:选取2015年6月至2017年12月安阳市人民医院神经外科收治住院的108例颅脑损
本文为从1981年开始的关于国际磁性功能材料新进展的每年综述的继续.这里介绍了1999～2000年间若干磁性功能材料的新进展,包括(1)垂直磁记录材料;(2)Sm-Fe系永磁材料;(3)La-Mn-
先天性脂肪萎缩性糖尿病是一类罕见的先天性遗传病，典型的临床表现为全身或部分性的皮下脂肪丢失合并各种代谢紊乱，如胰岛素抵抗、糖耐量受损、血脂代谢异常等。近年来研究已揭示该病的致病基因，这些基因大多参与脂肪代谢，其变异或丢失与脂肪分化异常有关，尤其是转录因子PPARγ对脂肪分化的调控作用。本文就其临床症状及分型、致病基因及分子机制及转录因子PPARγ与脂肪丢失的关系作一综述，旨在了解先天性脂肪萎缩性糖
钴铬薄膜是垂直磁化薄膜的基本品种.国内外研究多限于宏观测试和某些典型的微观分析.结晶结构则认为是非磁铬在磁性钴晶粒间界析出隔离形成钴单畴颗粒的观点.对薄膜结晶结构
目的联合应用细胞与分子遗传学技术诊断1例智力低下孕妇及其胎儿。方法应用G显带分析胎儿及父母的染色体核型，之后采用单核苷酸多态微阵列芯片(single nucleotide polymorphism-array，SNP-array)精确定位孕妇染色体缺失片段的区域，荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)技术进行验证。结果G显带染色体分析显示孕妇
目的分析1例Kleefstra综合征1型的临床及分子遗传学特点。方法回顾性分析患儿的临床资料，应用染色体核型及全基因组CNV分析。结果患儿染色体核型分析结果：45，XX, -9[4]/46, XX，r(9)(p24q34)[56]。全基因组CNV检测示患者携带9号染色体q34.3位置约670 kb的杂合缺失变异，该缺失位置位于q末端且完整包含EHMT1基因，与染色体疾病Kleefstra综合征1型
目的分析1例原发低镁血症继发低钙血症患儿的临床特征及TRPM6 基因突变特点。方法归纳患儿的临床资料，提取患儿及其父母外周血DNA标本，采用全外显子组捕获测序技术检测致病突变，并对检测到的突变进行Sanger测序验证。结果患儿TRPM6基因发生c.5538delA(p.Q1846Qfs*2)的纯合突变，突变分别来自于父母，经检索PubMed、OMIM等国内外文献数据库，为一个未见报道的新突变。结论