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急性淋巴细胞白血病(ALL)中出现髓系表达,成人为10%~30%,髓系分化抗原(My)表达与某种原始细胞遗传学改变有关,如CD15、CD33、CD65与MLL基因有关,在以往的一些研究中认为有髓系表达预后不佳,但最近的研究改变了这一观点。检测伴髓系抗原的恶性细胞对微小残留病变的监测有一定意义。儿童My+ALL的完全缓解率(CR)与不伴髓系表达的ALL相近,成人约70%~90%,35%的成人能够获得长期的无病生存,并且可能治愈。