【摘 要】
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目的:探讨皮肤光老化皱纹形成与真皮纤维细胞基质金属蛋白酶MMP-1,MMP-3 mRNA及其组织抑制剂TIMP-1表达的关系。方法:采用原位杂交和免疫组化的方法检测紫外线光化疗法（PUVA）治疗期间及治疗后不同时间银屑病患者背部非皮损区真皮成纤维细胞MMP-1,MMP-3 mRNA及对TIMP-1蛋白的表达并定量分析。结果:原位杂交结果显示,MMP-1,MMP-3 mRNA阳性染色细胞主要为位于真
【出 处】
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中国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编
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目的:探讨皮肤光老化皱纹形成与真皮纤维细胞基质金属蛋白酶MMP-1,MMP-3 mRNA及其组织抑制剂TIMP-1表达的关系。方法:采用原位杂交和免疫组化的方法检测紫外线光化疗法（PUVA）治疗期间及治疗后不同时间银屑病患者背部非皮损区真皮成纤维细胞MMP-1,MMP-3 mRNA及对TIMP-1蛋白的表达并定量分析。结果:原位杂交结果显示,MMP-1,MMP-3 mRNA阳性染色细胞主要为位于真皮浅层的成纤维细胞和微血管内皮细胞,呈灶性分布。A组MMP-1 mRNA阳性率为28.6%（2/7）;MMP-3 mRNA阳性率为15.8%（1/7）;B组MMP-1 mRNA阳性率为90.90%（20/22）;MMP-3 mRNA阳性率为86.4%（19/22）:阳性细胞以真皮成纤维细胞为主:免疫组化检测TIMP-1的蛋白表达,阳性细胞胞浆染为黄色至棕黄色,B1组标本均出现了TIMP-1阳性表达,B2组有2例出现弱阳性,其余各组标本均为阴性。统计学分析表明,PUVA治疗组各时相点（B1、B2、B3）真皮成纤维细胞MMP-1,MMP-3 mRNA表达阳性率与非PUVA治疗组比较均有显著性差异（P<0.001）,TIMP-1的蛋白表达仅在治疗期间（B1组）升高,与非PUVA治疗组有显著性差异（P<0.001）,在治疗后30d以上的标本（B2、B3组）,TIMP-1的蛋白表达与对照组无显著性差异（P>0.05）。结论:PUVA治疗引起的皮肤光老化皱纹形成与真皮成纤维细胞基质金属蛋白酶及其组织抑制剂表达失衡密切相关。
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