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目的：研究LPS 刺激人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)产生的外泌体对Schwann 细胞的增殖、迁移及分化的影响。方法：分离培养并鉴定hDPSCs；流式和CCK8 凋亡检测LPS 对hDPSCs 的毒性作用；差速离心法提取外泌体并对其进行鉴定；CCK8 和Trans well 检测外泌体对Schwann 细胞的增殖及迁移能力的影响；在Schwann 细胞成牙本质诱导过程中加入外泌体,Real-time PCR 检测DSPP、DMP1、Runx2 的mRNA 水平表达量；细胞免疫荧光检测Schwann 细胞中DSP 蛋白的表达；茜素红染色观察矿化结节的形成。