【摘 要】
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目的 观察硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)急性中毒大鼠肺组织血红素加氧酶1(heme oxygenase 1,HO-1)、醌氧化还原酶1(NAD (P)H：quinine oxidoreductase 1,NQO-1)和核转录因
【机 构】
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温州医学院附属第一医院急诊医学中心,325000
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目的 观察硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)急性中毒大鼠肺组织血红素加氧酶1(heme oxygenase 1,HO-1)、醌氧化还原酶1(NAD (P)H：quinine oxidoreductase 1,NQO-1)和核转录因子红系相关因子-2(Nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)的动态变化及血必净(XBJ)对其影响.方法将清洁级SD大鼠96只随机分为正常对照组(NS组),XBJ对照组(XBJ组),H2S染毒模型组(H2S组)和XBJ干预组(H2S+XBJ组).ELISA法和RT-PCR法检测HO-1、NQO-1活力和mRNA表达；RT-PCR法和Western blot法检测Nrf2 mRNA和蛋白的表达；观察肺组织病理学改变.结果 与NS组比较,H2S组在染毒后2、6、12 h HO-1活力和mRNA表达均明显升高(P＜0.01),其中2h呈高峰；与同时间点H2S组比较,H2S+XBJ组染毒后6、12、24、48 hHO-1活力和mRNA表达显著升高(P＜0.01).与NS组比较,H2S组在染毒后2、6、12、24 h NQO-1活性和mRNA表达均明显升高(P＜0.01),其中2h呈高峰；与同时间点H2S组比较,H2S+XBJ组染毒后6、12、24、48 h NQO-1活性和mRNA表达显著升高(P＜0.01)；与NS组比较,H2S组在染毒后2、6、12 h Nrf2mRNA和蛋白表达均明显升高(P＜0.01),其中2h呈高峰；与同时间点H2S组比较,H2S+XBJ组染毒后2、6、12、24、48 h Nrf2 mRNA和蛋白表达显著升高(P＜0.01或P＜0.05).光镜下, H2S组在染毒后24 h大鼠肺组织损害明显；H2S+XBJ组大鼠肺损伤较H2S组有所减轻.结论 HO-1、NQO-1和Nrf2参与了H2S中毒早期急性肺损伤的病理生理过程,XBJ可上调Nrf2的表达,提高HO-1、NQO-1的活力,发挥抗氧化作用,纠正氧化还原失衡,减轻H2S中毒肺损伤.
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