【摘 要】
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目的 研究当归补血汤(DBD)对腹膜透析相关性大鼠腹膜功能衰竭的影响.方法 SD大鼠腹腔注射4.25％高糖透析液100 mL/kg,连续40d,在第8,10,12天腹腔注射大肠埃希菌脂多糖5 mg/
【机 构】
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甘肃中医药大学药学院,甘肃兰州730000
【出 处】
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首届“一带一路”高校联盟主题论坛暨“中医药资源本土与国际化发展”论坛
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目的 研究当归补血汤(DBD)对腹膜透析相关性大鼠腹膜功能衰竭的影响.方法 SD大鼠腹腔注射4.25％高糖透析液100 mL/kg,连续40d,在第8,10,12天腹腔注射大肠埃希菌脂多糖5 mg/kg,建立腹膜功能衰竭大鼠模型；造模大鼠随机分为4组,每组10只,分别为模型组、贝那普利组(2.1 mg/kg)、DBD高、低剂量纽(12,6 g/kg),另设空白对照组,各组大鼠造模的同时灌胃给药；实验期间观察各大鼠活动状态,第40天末次腹腔注射透析液2 h后进行腹膜平衡试验,计算超滤量(UF),检测血清和腹透液中肌酐(Cr)、尿素氮(UN)及葡萄糖(Glu)的含量,计算腹膜转运功能参数,取大鼠壁层腹膜观察组织形态变化,并检测转化生长因子β1(TGF-β1)表达.结果 与空白对照组比较,模型组大鼠PCr和PUN均显著升高(P0.01),Dcr和DGlu显著降低,DUN显著升高(P＜0 01),UF、Dcr/Pcr、DUN/PUN及DGlu/DUGlu均显著降低(P＜0.01),腹膜间皮细胞受损明显,腹膜TGF-β1表达增高(P＜0.01)；与模型组比较,DBD高、低剂量组PCr和PUN均显著降低(P＜0.05),DGlu显著升高(P＜0.01),DBD低剂量组DUN显著升高(P＜0.05),DBD高剂量组大鼠UF显著升高(P＜0.05),DBD高、低剂量组Dcr/Pcr,DUN/PUN及DGlu/D0Glu均显著升高(P＜0.05或P＜0.01)；DBD高、低剂量组大鼠腹膜组织形态明显改善,且TGF-β1表达显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结论 DBD能抑制腹膜透析相关性大鼠腹膜功能衰竭,保护腹膜结构.
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