本论文主要包括三部分的内容:二价镱化合物催化腈与胺的反应;桥联二芳氧基二价稀土化合物催化胺和碳化二亚胺的反应;双氨基桥联二芳氧基二价镱化合物在氨基钠的作用下与胺的反应。1.二价稀土化合物[Me₂NCH₂CH₂N（CH₂-2-O-3, 5-C₆H₂（Bu^t）₂）₂)Yb（THF）₂] （1）、[BunN（CH₂-2-O-3, 5-C₆H₂（Bu^t）₂）₂Yb（THF）3] （2）、[2, 2′-CH₂（OC₆H₃-Bu^t-6-Me-4）₂ Yb（THF）₃] （3）、[Yb[N（TMS）₂]₂（THF）₂] （4）、[（2, 6-（Bu^t）₂-4-MeC₆H₂O）₂Yb（THF）₃] （5）、（MeC₅H₄）₂Yb·DME （6）均能催化腈和胺的加成反应,该加成反应的化学选择性明显地依赖于二价稀土化合物的结构。发现化合物1催化腈和胺的反应时,能以良好的产率选择性地生成单取代脒;化合物2-6催化该反应都有副产物三嗪生成。反应条件如温度、腈和胺的摩尔比等对化合物1的催化活性也有较大影响。2.在甲苯和微量四氢呋喃混合溶剂中,将化合物5与PhCN以1 : 1的摩尔比反应。室温下搅拌12小时,我们分离得到化合物[（2, 6-（Bu^t）₂-4-Me-C₆H₂O）₂Yb （C₆H5CN）（THF）₂] （7）,并证明了二价稀土化合物催化腈和胺反应时,第一步反应是二价稀土化合物与底物腈的配位。3.研究了桥联二芳氧基二价稀土化合物催化胺和碳化二亚胺的反应,并考察了配体结构及中心金属对二价稀土化合物1-3、[C₄H₇OCH₂N（CH₂-2-O-3, 5-C₆H₂ （Bu^t）₂）₂Yb（THF）₂] （10）和[Me₂NCH₂CH₂N（CH₂-2-O-3, 5-C₆H₂（Bu^t）₂）₂Eu]₂ （11）催化胺和碳化二亚胺反应活性的影响。结果表明配体的活性顺序为[Me₂NCH₂CH₂N（CH₂-2-O-3, 5-C₆H₂（Bu^t）₂）₂] > [BunN（CH₂-2-O-3, 5-C₆H₂（Bu^t）₂）₂] > [C₄H₇OCH₂N（CH₂-2-O-3, 5-C₆H₂ （Bu^t）₂）₂] > [2, 2′-CH₂（OC₆H₃Bu^t-6-Me-4）₂],中心金属的活性顺序为Yb > Eu。同时,温度对该反应也有很大影响,产物收率随着温度升高而升高。4.我们将双氨基桥联二芳氧基二价镱化合物1、2, 6-Me₂PhNHNa和2, 6-Me₂PhNH₂按等摩尔比反应,成功分离得到阴离子型三价稀土胺化物12 [Me₂NCH₂CH₂N（CH₂-2-O-3,5-C₆H₂（Bu^t）₂）₂)Yb（2,6-Me₂PhNH）₂（Na+）（DME）]₂（DME）。这表明氨基钠的存在下,二价镱化合物能使胺发生还原反应。