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近年来,液晶化合物作为一种高新技术材料,其合成和自组装结构成为科学界的研究热门。伴随着越来越多的具有新颖结构的液晶化合物的出现,人们对液晶化合物自组装结构的认识也逐渐加深。如何通过改变官能团种类和使各构筑元以不同的拓扑方式进行有机组合得到新型液晶化合物,如何设计合理的驱动力使液晶化合物呈现新颖的液晶相态成为液晶化学主要的研究课题。本文设计合成了基于4,6-二氨基-1,3,5-三嗪类棒状树枝液晶化合物：具有三条烷基链不含噻吩基的液晶化合物(3C14-0T-T),具有六条烷基链含有一个噻吩基的液晶化合物(6Cn-T-T, n=12,14),具有三条烷基链含有两个噻吩基的液晶化合物(3Cn-2T-T,n=12,16)。由POM观察到的织构及DSC、XRD测试所得到数据,分析了其自组装结构,最后通过3Dmax软件建立了这类液晶化合物的自组装模型。因为4,6-二氨基三嗪类棒状树枝液晶化合物容易形成分子间氢键,氢键作为较强的非共价键相互作用力,驱动此类棒状树枝液晶分子的自组装：3C14-0T-T液晶化合物自组装为Pm3n相；6C12-T-T液晶化合物自组装为Im3m相；6C14-T-T液晶化合物在低温阶段自组装为Im3m相,高温阶段自组装为Pm3n相；3C12-2T-T液晶化合物自组装为六方柱相；3C16-2T-T液晶化合物自组装为柱相。本文对4,6-二氨基-1,3,5-三嗪类棒状树枝液晶化合物的液晶相态自组装结构进行了分析。对分子结构与不同立方相结构形成之间的关系进行了分析,找出了分子结构与不同立方相结构间形成的初步关系。为不同立方相结构的可控制备奠定了基础。6C14-T-T液晶化合物形成的Pm3n相出现在高温阶段,与文献报道的液晶化合物Pm3n相多出现在低温阶段正好相反。这些研究为复杂立方相的进一步研究奠定了基础