【摘 要】
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一、研究背景与目的 细菌性脑膜炎是严重的中枢神经系统感染性疾病,患者病死率高且伴有神经性后遗症。目前抗生素取得了一定疗效,但随着抗生素的使用,细菌的耐药性也不断增强,此外细菌生物膜的形成会降低细菌对抗生素的敏感性,诱导细菌耐药。致脑膜炎大肠埃希菌RS218中,位于GimA基因岛的ibeA基因是侵袭因子,ibeR基因是调控因子,ibeT基因与蛋白转运相关,整个ibeRAT操纵子与生物膜形成密切相关,
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一、研究背景与目的 细菌性脑膜炎是严重的中枢神经系统感染性疾病,患者病死率高且伴有神经性后遗症。目前抗生素取得了一定疗效,但随着抗生素的使用,细菌的耐药性也不断增强,此外细菌生物膜的形成会降低细菌对抗生素的敏感性,诱导细菌耐药。致脑膜炎大肠埃希菌RS218中,位于GimA基因岛的ibeA基因是侵袭因子,ibeR基因是调控因子,ibeT基因与蛋白转运相关,整个ibeRAT操纵子与生物膜形成密切相关,研究ibeRAT操纵子在致脑膜炎大肠埃希菌生物膜的形成机制,对于细菌性感染的防治有重要意义。二、研究方法和结果 方法:(1)通过突变株ZD1,突变株BR2,突变株BTD2-3,研究ibeA、ibeR、ibeT基因对生物膜形成的影响;(2)培养脑微血管内皮细胞模型,进一步研究细菌对于细胞的粘附侵袭作用;(3)分析吲哚类药物对生物膜抑制剂的效果,并探讨ibeRAT操纵子抑制生物膜形成的机制。结果:(1)细菌生长曲线及MTT细胞活力实验结果显示,敲除基因后,细菌生长增殖不受影响,P>0.05;(2)结晶紫染色法观察各组生物膜形成情况,在96h后观察野生株可看到明显的生物膜结构,突变株生物膜结构不明显;(3)生物膜形成实验中,与野生株相较,三种突变株ZD1、BR2、BTD2-3生物膜形成能力均降低,突变株ZD1为E44的0.40倍,突变株BR2为E44的0.79倍,突变株BTD2-3为E44的0.53倍,表明基因突变降低了细菌的生物膜形成能力,P<0.05;(4)细胞侵袭实验结果显示,细菌突变株ZD1侵袭率显著下降,野生株E44侵袭率为(0.88±0.09)%,突变株ZD1侵袭率为(0.30±0.06)%,野生株E44对脑微血管内皮细胞的侵袭能力明显高于细菌突变株,P<0.01;(5)野生株E44的吲哚药物实验结果显示,吲哚、7-羟基吲哚和靛红均能有效降低细菌生物膜形成,P<0.05,其中0.5 mM吲哚能显著抑制致脑膜炎大肠埃希菌生物膜形成,生物膜形成指数0.27,P<0.01;(6)吲哚降低野生株E44中IbeA的蛋白表达水平,P<0.01,突变株IbeA蛋白表达无显著差异。三、结论(1)野生株E44形成细菌生物膜其结构明显,突变株无明显生物膜结构;(2)基因敲除后,与野生株比较,突变株生物膜形成受到抑制,生物膜形成指数降低,ibeRAT操纵子在生物膜形成中起重要作用;(3)敲除ibeA基因可降低细菌对脑微血管内皮细胞的侵袭,验证了ibeA基因是致脑膜炎大肠埃希菌的侵袭因子;(4)吲哚通过ibeR基因调控IbeA表达抑制生物膜形成,基于该作用机制,可用于开发治疗大肠埃希菌引起的细菌性脑膜炎。
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