随着工业的发展,全球环境问题日益加重。工业废水是我们所面临的主要自然环境问题,铁基氧化物由于其耐高温、抗氧化、耐磨、耐腐蚀等优良性能而在机械、化工、医疗和军工方面获得大量应用,是一种比较理想的催化剂。本论文主要通过水热法制备不同微纳米结构铁基氧化物(Fe3O4、Fe2O3)材料,并对其在有机废水降解及转化中的催化性能进行了系统研究。主要的研究结果如下:1.以硫酸亚铁为铁源,水合肼为还原剂,三乙醇胺(TEA)作为络合剂,通过调节反应温度、浓度、碱度等合成参数,成功合成出了八面体和立方体的Fe3O4材料。实验结果表明,TEA的存在有助于立方体四氧化三铁单晶(100)面的裸露。同条件下通过调节氢氧化钠用量后,裸露(100)面的立方体Fe3O4可转变为裸露(111)面的八面体Fe3O4单晶。在反应体系中碱度的大小能有效调节Fe3O4单晶材料的(100)晶面和(111)晶面的相对生长速率。同时当以水合肼作为还原剂,发现这些不同裸露面的Fe3O4纳米材料可有效的将对硝基苯酚催化还原为对氨基苯酚,且裸露(100)晶面的Fe3O4的催化活性要优于裸露(111)晶面的Fe3O4,也优于在同等条件下制备的普通纳米Fe3O4颗粒。2、以亚铁氰化钾为铁源,次氯酸钠作为氧化剂,通过改变铁源、碱量、反应时间、水热温度等合成参数,成功合成了由(113)晶面裸露的六角双锥形十二面体α-Fe2O3和由(001)、(113)晶面组成的十四面体α-Fe2O3。结果发现,氢氧化钠用量是六角双锥形十二面体α-Fe2O3向十四面体α-Fe2O3转变的关键因素。同时以降解罗丹明B作为模型反应,与普通的块体α-Fe2O3颗粒相比,六角双锥形十二面体和十四面体α-Fe2O3的比表面积并不高,但十四面体却表现出更加优良的光催化降解染料罗丹明B的催化活性,这可能与其多面体单晶材料的表面结构有关。