近年来,依据大量理论方法,许多科研人员研究和探讨了分子中原子间化学键及范德华作用的问题。两个原子正是通过化学键等相互作用才形成分子,为了探讨原子间的相互作用特征,杨和赵提出和发展了PAEM-MO图。本文使用PAEM-MO图,分子形貌理论和从头计算方法,分别探讨了110个双原子分子,C₂、C₂H₂、C₂H₄、C₂H₆分子以及[1.1.1]螺桨烷和C₄N₄P₂S₂H₁₂分子中原子间的相互作用。具体内容如下:（1）在B3LYP/6-311++G（3df,3pd）理论水平下,获取N₂、CO、C₂、C₂H₂、C₂H₄和C₂H₆分子的稳定结构;使用MELD及自编程序,在CISD/6-311++G（d,p）理论水平下计算出它们各自的单电子作用势（PAEM）;在MP2/6-311++G（d,p）水平下计算获得成键分子轨道能量(E_BMO)。获得N₂和CO分子中两个原子间及C₂、C₂H₂、C₂H₄和C₂H₆分子中C原子间键心处的作用势(V(r_bc))以及D_pb值,可以得出N≡N化学键强于C≡O键,C≡C强于C=C也强于C-C。从分子形貌图中可以看出,N≡N区域电子密度大于C≡O区域电子密度,C≡C区域电子密度大于C=C区域电子密度。（2）在MP2/6-311++G（d,p）理论水平下,获得了110个双原子分子的稳定结构。应用MELD精密从头计算程序,采用CISD/6-311++G（d,p）方法并结合自编程序,计算这些分子体系的PAEM和E_BMO。提出AD即V(r_bc)与E_BMO差的绝对值,并结合PAEM-MO图来分析双原子分子中原子间成键情况。（3）在MP2/6-311++G（d,p）水平下获取[1.1.1]螺桨烷的中性和自由基的三种不同结构和E_BMO,使用CISD/6-311++G（d,p）方法计算它们的PAEM。通过PAEM-MO分析得出[1.1.1]螺桨烷中性结构中的C与C桥键强于其自由基结构。而后在B3LYP/6-311++G（d,p）水平下获取C₄N₄P₂S₂H₁₂分子的稳定结构,并在CISD/3-21G水平下计算该分子的PAEM,以及HF/6-311++G（3df,3pd）方法下计算得到该分子E_BMO,通过PAEM-MO图分析可得出C₄N₄P₂S₂H₁₂分子中S3-S4、N5-N6原子间有成键作用。本文基于对一系列分子中原子间成键情况的分析后,得出了原子间化学键的强度与D_pb有关;使用AD值,可以区分双原子分子中原子间的相互作用类型,为以后进一步探讨分子中原子间的作用特征提供了一定的理论参考。