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目的:利用MRI扩散张量成像技术及灌注成像技术研究经鼻吸入苍艾挥发油对脑缺血再灌注损伤(MCAO)模型的神经及微循环改善作用。方法:实验一:32只健康成年雄性SD大鼠,按照随机分配原则,分为假手术组、模型(MCAO)组、苍艾挥发油(CAVO)组和阳性对照组。CAVO组大鼠在造模后2小时进行20分钟CAVO经鼻吸入给药,之后每天干预20分钟,连续给药7天。通过7.0T磁共振对4组大鼠在造模成功后3小时、3天、7天行冠状位DSC扫描,对最大梗死层面的纹状体区的脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)和平均通过时间(MTT)进行测量然后计算相对脑血流量(rCBF)、相对脑血容量(rCBV)和相对平均通过时间(rMTT),观察4组大鼠在造模后3h、3d、7d的脑微循环变化。实验二:24只健康成年雄性SD大鼠,按照随机分配原则,分为假手术组、中动脉阻闭再灌注(MCAO)组和苍艾挥发油(CAVO)组。CAVO干预同实验一。采用Zea Longa评分于造模后即刻和造模后第7天对各组大鼠神经功能损伤程度进行评估。用7.0T磁共振对3组大鼠在造模成功后3 h、3 d、7d行冠状位扩散张量成像(DTI)扫描,对最大梗死层面的纹状体区和运动平层区DTI的表观扩散系数(ADC)和各向异性分数(FA)进行测量,然后计算相对表观扩散系数(rADC)和相对各向异性分数(rFA)。7 d后采用TTC染色法对各组大鼠脑梗死体积进行评估,并对rFA、rADC与神经学评分进行相关性分析。结果:实验一:经7T-MRI扫描后发现MCAO组大鼠在造模后3h、3d、7d时rCBF、rCBV均明显低于假手术组,rMTT在3h时高于假手术组,后2个时间点无明显统计学差异;CAVO组和阳性对照组大鼠在造模后3h、3d和7d时rCBF均明显高于MCAO组,差异有统计学意义(P<0.05);其中以第3天最为明显(P<0.01)。在造模后给药第3天和第7天时,CAVO组和阳性对照组纹状体rCBV均明显高于MCAO组,结果有显著性差异(P>0.05),其中CAVO组以第3天最为明显(P<0.01),阳性对照组以第7天最为明显(P<0.01)。造模后给药3小时,MCAO组大鼠纹状体rMTT值均高于CAVO组,差异有统计学意义(P<0.05)。造模后给药3小时,MCAO组大鼠纹状体rMTT值明显高于阳性对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。造模后3天与7天,MCAO组大鼠纹状体rMTT值虽然稍高于CAVO组和阳性对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。实验二:假手术组苏醒后无神经功能缺损,MCAO组与CAVO组均有不同程度神经功能缺损评分,7 d时CAVO组神经功能评分小于MCAO组(P<0.05)。DTI扫描结果显示,造模后3 h以及3 d,CAVO组大鼠纹状体rADC值均高于MCAO组(P<0.05),7 d时3组无明显差异(P>0.05)。CAVO组运动皮层区rADC值在造模后3 h高于MCAO组(P<0.01),3 d、7 d时差异无统计学意义。CAVO组纹状体rFA值在造模后3 d和7 d均高于MCAO组(P<0.05)。MCAO组与CAVO组大鼠运动皮层区rFA值在3个时间点的组间差异均无统计学意义。TTC染色结果显示假手术组无梗死区,CAVO组脑梗死体积小于MCAO组(P<0.05)。相关性分析显示MCAO组和CAVO组大鼠纹状体rFA值(r=-0.847)、运动皮层rADC值(r=-0.647)、运动皮层rFA值(r=-0.660)与神经功能缺损评分均呈明显相关性(P<0.05)。结论:首次探索CAVO对脑缺血再灌注的影响,研究结果表明CAVO经鼻给药后能调节梗死病灶区的微循环,改善预后并且能有效通过降低缺血区细胞的毒性水肿及加快神经纤维束恢复来保护MCAO大鼠的神经功能。