近年来,医疗、养殖业、制药业中的抗生素滥用及水污染问题突出,抗生素废水的处理刻不容缓。吸附法是处理抗生素废水的有效方法之一,其中吸附剂的选择非常关键。生物质基多孔炭具有原料来源丰富、成本低、孔道丰富等优点,其作为抗生素吸附材料受到了广泛的关注与利用。然而,生物质基多孔炭吸附剂在实际应用中还存在产率低、使用强腐蚀性活化剂、孔道连通性差以及对不同分子量抗生素的适用性差等问题。关于多孔炭的孔道结构对不同分子量抗生素的吸附性能的影响规律也还不太明确。木质素是自然界含量最高的芳香族天然高分子聚合物,具有三维网络结构和高含碳量,是制备生物质基多孔炭的理想碳源。在制浆造纸及生物燃料工业中,每年产生了大量的工业木质素副产物。因此利用工业木质素为碳源,制备具有高性能、适用性强的多孔炭吸附剂并研究多孔炭的孔道结构对抗生素吸附性能的影响,具有重要的应用价值和环境保护意义。本文利用酸法制浆废液中回收的木质素磺酸钠（LS）为碳源,以CaCO3为活化剂,通过共沉淀和一步碳化制备了木质素分级多孔炭。该多孔炭具有高比表面积和良好的孔道连通性,对不同种类的抗生素均表现出较好的吸附性能。进一步以LS为碳源,以KOH和ZnCO3为活化剂分别制备了具有高微孔率或高介孔率的木质素多孔炭,揭示了木质素多孔炭的孔道结构特征对不同分子量抗生素吸附性能的影响规律。主要结论如下:（1）以LS为碳源,通过与CaCO3共沉淀、共热解制备了具有高比表面积（2944 m~2/g）和连通孔道结构的木质素分级多孔炭（LPC@CaCO3）。LPC@CaCO3具有微孔、2～10 nm的介孔和大孔,微孔率和介孔率分别为53.4%和45.3%。LPC@CaCO3的热解过程以及其微观结构证明,LS和CaCO3的均匀复合和同步热解是获得高比表面积和连通孔道结构的关键。LPC@CaCO3对磺胺二甲基嘧啶（SMT）和泰乐菌素（AIV）的吸附符合Langmuir模型和拟二级动力学模型,最大单层吸附容量分别为935 mg/g和734 mg/g。LPC@CaCO3对SMT和AIV进行动态吸附时,吸附剂利用率分别达到了98%和51%。实验结果证明,LPC@CaCO3对不同分子量大小的抗生素污染废水均表现出高效、快速的吸附效果。LPC@CaCO3对抗生素的吸附性能优于大多数生物质基多孔炭吸附材料,特别是对传质阻力较大的大分子量抗生素,具有连通孔道结构的LPC@CaCO3有效降低了传质阻力。（2）以LS为碳源,以KOH和ZnCO3为活化剂分别通过直接混合-碳化和共沉淀-碳化制备了木质素微孔炭LPC-KOH和介孔炭LPC@ZnCO3。SEM、TEM、BET以及TG分析的结果表明,700℃碳化得到的LPC-KOH具有81.3%的微孔率,比表面积为1917m~2/g;600℃碳化得到的LPC@ZnCO3为颗粒碳堆积结构,其介孔率为71.9%,比表面积为768 m~2/g。以微孔-介孔-大孔分级多孔炭LPC@CaCO3、微孔炭LPC-KOH和介孔炭LPC@ZnCO3作为抗生素废水的吸附剂,探究了孔道结构对不同分子量抗生素吸附性能的影响规律。实验结果表明,微孔炭适用于小分子抗生素的吸附,介孔炭适用于大分子抗生素的吸附,微孔-介孔-大孔分级多孔炭对小分子或大分子抗生素均有较好的吸附性能。在对传质速率要求较高的动态吸附中,传输路径长的微孔炭对抗生素吸附性能明显下降,而传输路径短的介孔炭对抗生素（尤其是大分子抗生素）仍保留较好的吸附能力。