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透明质酸是一种多糖生物高分子,具有良好的生物相容性、可降解性,广泛应用于生物医药领域。但由于透明质酸的亲水性很强,粘弹性过大,降解过快,限制了它的应用。国内外对透明质酸的改性研究主要集中在化学交联,很少涉及光交联。本文通过甲基丙烯酸缩水甘油酯对透明质酸进行改性形成带有双键的透明质酸衍生物(GMHA),然后和聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐(PVA-SBQ)混合制备光交联PVA-SBQ/GMHA纳米纤维及水凝胶,可减缓透明质酸的降解,改善PVA-SBQ的生物相容性。具体研究内容分为两大部分:第一部分利用光交联制备了 PVA-SBQ/GMHA纳米纤维,研究了不同光照时间、不同温度、不同pH对PVA-SBQ/GMHA纤维溶胀性能的影响,结果是光照1 h纤维膜的性能较好;PVA-SBQ/GMHA纤维的溶胀比随温度上升而下降,在pH为7.2时的溶胀度高于在2.2时的溶胀度。制备了 5-氟尿嘧啶载药PVA-SBQ/GMHA纳米纤维,研究了不同载药量、不同温度、不同pH对载药纳米纤维释放性能的影响,负载1%药物的纤维膜性能较好,实现了对药物的控制释放;纤维膜的药物累积释放率随着温度的上升而减缓,pH为7.2时的释放率大于pH为2.2时的累积释放率。研究了 PVA-SBQ、PVA-SBQ/GMHA、载药1%的PVA-SBQ/GMHA纤维膜的热稳定性,表明三者热稳定性较好。第二部分利用紫外光交联法制备了不同质量比例及不同光照时间下的PVA-SBQ/GMHA水凝胶,扫描电镜(SEM)结果表明凝胶具有多孔三维网络结构,GMHA:PVA-SBQ=1:3时水凝胶形貌最好。研究了不同质量比、温度、pH条件下PVA-SBQ/GMHA水凝胶在水中的溶胀性能,表明PVA-SBQ/GMHA水凝胶的溶胀比随温度上升而下降,在pH为7.2的缓冲溶液中的溶胀比大于pH为2.2时的溶胀比。研究了 PVA-SBQ/GMHA水凝胶的载药及释放性能,表明PVA-SBQ/GMHA水凝胶负载量2.5%最为合适,实现了对药物的控制释放;水凝胶的药物累积释放率随着温度的上升而减缓,pH为7.2时的释放率大于pH为2.2 时的累积释放率。研究了 GMHA:PVA-SBQ=3:1、GMHA:PVA-SBQ=1:3、载药2.5%的PVA-SBQ/GMHA水凝胶的热稳定性,表明HA的含量对水凝胶的热稳定性影响较大,药物对水凝胶的热稳定性几乎没有影响。