论文部分内容阅读
目的研究烧伤大鼠创面巨噬细胞硫化氢／胱硫醚-γ-裂解酶体系的变化情况。方法烧伤后大鼠创面巨噬细胞为研究对象,取78只健康SD大鼠,分为13组(正常对照组、空白对照组1、2、3,NaHS组1、2、3,PPG组1、2、3,NaHS+PPG组1、2、3),正常对照组不作任何干预,其余各组大鼠均制成5%深Ⅱ度烧伤创面(经病理切片证实),生理盐水组每天1次定时腹腔注射生理盐水,NaHS组每天1次定时腹腔注射NaHS溶液,PPG组每天1次定时腹腔注射炔丙基甘氨酸,NaHS+PPG组每天1次定时腹腔注射NaHS+炔丙基甘氨酸,在注射的第3、7、14天取烧伤大鼠创面巨噬细胞培养,测定细胞培养上清液中硫化氢的含量,及巨噬细胞中CSEmRNA的表达水平。结果在同一时间点,细胞培养上清液中硫化氢的浓度,生理盐水组(NS3、 NS7、NS14)与正常组比较均有明显差异(P<0.05)；在同一时间点,NaHS组(N3、 N7、N14)与生理盐水组(NS3、NS7、NS14)比较均有明显差异(P<0.05)；在同一时间点,PPG组(P3、P7、P14)与生理盐水组(NS3、NS7、NS14)比较均有明显差异(P<0.05)；在同一时间点,NaHS组(N3、N7、N14)与NaHS+PPG组(N +P3、N+P7、N+P14)比较均有明显差异(P<0.05)；在同一时间点,PPG组(P3、P7、P14)与NaHS+PPG组(N+P3、N+P7、N+P14)比较均无明显差异(P>0.05)；在同一时间点,H2S分泌过程中CSEmRNA的变化情况,生理盐水组NS3与正常组比较有明显差异(P<0.05),生理盐水组(NS7、NS14)与正常组比较均无明显差异(P>0.05)；在同一时间点,NaHS组(N3、N7、N14)与生理盐水组(NS3、NS7、NS14)比较均有明显差异(P<0.05)；在同一时间点,PPG组(P3、P7、P14)与生理盐水组(NS3、NS7、NS14)比较均无明显差异(P>0.05)；在同一时间点,NaHS组(N3.N7.N14)与NaHS+PPG组(N+P3、 N+P7、N+P14)比较均有明显差异(P<0.05)；在同一时间点,PPG组(P3、P7、P14)与NaHS+PPG组(N+P3、N+P7、N+P14)比较均有明显差异(P<0.05)。结论烧伤后大鼠创面巨噬细胞硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶体系功能降低。微量的外源性硫化氢对巨噬细胞硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶体系具有促进作用。PPG能够抑制巨噬细胞内源性H2S的生成,但不能抑制CSEmRNA的表达。