【摘 要】
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目的:脊髓损伤后会发生不同程度的血管源性脊髓水肿,而水肿的程度和持续的时间与继发性脊髓损伤的发生发展密切相关,但目前人们对脊髓水肿的分子生物学机制尚不清楚,随近些年
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目的:脊髓损伤后会发生不同程度的血管源性脊髓水肿,而水肿的程度和持续的时间与继发性脊髓损伤的发生发展密切相关,但目前人们对脊髓水肿的分子生物学机制尚不清楚,随近些年水通道蛋白的发现和对其研究的深入,使人们了解到水通道蛋白与组织水肿关系密切。本实验采用改良Allon 法[1]建立了大鼠脊髓损伤模型,通过大鼠急性脊髓损伤后不同时间点的病理学改变与脊髓含水量的变化,来研究脊髓水肿的发生发展变化规律;用免疫组化法测定正常脊髓和在脊髓损伤后不同时间点水通道蛋白4(AQP-4)的表达变化,来研究水通道蛋白4 在脊髓内的分布特点和脊髓损伤后的表达变化规律;以及通过损伤段脊髓不同时间点含水量的变化与水通道蛋白4表达变化的相关性来研究水通道蛋白4 与脊髓水肿的关系,探讨脊髓损伤后脊髓水肿的分子生物学机制。方法:实验分两部分进行,健康SD 大鼠60 只,体重250～300g,雌雄不限,随机分为两组:含水量测定组30 只,免疫组织化学测定组30 只。两个组内均随机分为假手术组5只,损伤组25 只。损伤组再按脊髓损伤后6h、1d、3d、5d和7d 这5 个时间点随机分为5 组,每组5 只。分别进行损伤段脊髓含水量和水通道蛋白4 表达的免疫组化测定。采用改良Allon 法脊髓致伤的大鼠模型,冲量为5.0×10.0 g cm,
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