目的 通过用D-半乳糖背部注射建立衰老小鼠模型，用现代药理学方法观察补肾化痰活血治法对实验小鼠脑组织内SOD、MDA、NOS、MAO含量的影响，初步探讨该治法对衰老的作用机制。并从中医学理论角度探讨衰老的病理生理，为以后的实验和临床研究打下基础。 方法 1 实验分组：3月龄昆明种小鼠50只，体重20±2g，随机分为5组，每组10只。分别为正常组、模型组、维生素E组(简称VitE组)，补肾活血化痰方高剂量组和补肾活血化痰方低剂量组。 2 造模方法：除正常组外，小鼠每天颈背部皮下注射D-半乳糖120mg／kg，连续6周。 3 给药方法：造模同时即开始给药。补高、低组分别灌服高、低浓度补肾化痰活血方水煎液，分别相当于含生药25g／kg·d和50g／kg·d。VitE组灌服等容积的VitE油剂；正常组和模型组灌以等容积生理盐水。各组均按0.25ml／10g·d灌胃。每日一次，连续6周。 4 检测指标：造模结束后取脑匀浆，分别检测超氧化物酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮合酶(NOS)、单胺氧化酶(MAO)含量。 结果 1．模型组脑组织SOD与各组相比显著减少(P＜0.01)。补低、高组和VitE组小鼠，脑组织SOD有不同程度的增加(P＜0.01)。补低、高组大鼠海马区的SOD升高较VitE组显著(P＜0.05-0.01)，但仍未达到正常组水平(P＜0.01)。 2．模型组MDA明显高于其它各组(P＜0.01)。补高组大鼠MDA含量较模型组显著降低(P＜0.01)。补低组和VitE组MDA也有不同程度提高(P＜0.01)，但两组之间没有差异(P＞0.05)。补高组降低最显著(P＜0.01)。 3．正常组小鼠脑组织NOS含量较多，模型组NOS含量与各组相比均显著减少(P＜0.01)。补高组对实验小鼠脑组织NOS含量增加作用最明显(P＜0.01)。 4．模型组脑组织中MA0O量明显高于空白组(P＜0.01)，而补肾活血化痰方高浓度组、低浓度组脑组织中MAO含量均明显低于模型组(P＜0.01)，VitE组与模型组比无显著性异(P＞0.05)，说明补肾活血化痰方可通过降低亚急性衰老小鼠脑组织中MAO含量，且以高剂量为优。 结论 1 肾虚痰瘀痹阻是衰老的基本病理机制，补肾化痰活血法能有效地延缓衰老。 2 提高衰老模型小鼠脑组织中SOD、NOS含量，降低MDA和MAO含量是补肾化痰活血方延缓衰老的部分机制。