目的：通过检测全脑缺血再灌注时白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL—1β)的表达以及光镜下观察神经细胞随缺血再灌注损伤以及处理因素干预前后的形态改变。探讨复方麝香注射液在全脑缺血再灌注损伤时对大脑皮质的保护作用及其机制。 方法：采用四血管阻塞建立大鼠全脑缺血再灌注模型。实验分三组：假手术组（S组），全脑缺血再灌注组（I组），复方麝香注射液治疗组（T组）。I组与T组按再灌注时间的不同各分2小时，6小时，24小时三个亚组。T组于再灌注即时及以后每间隔0.5小时给药一次，共四次。4ml/kg·次。腹膜腔内注射（IP），I组于再灌注即时及以后每间隔0.5小时给予等容量生理盐水（4ml/kg次）腹腔内注射。各组动物分别于上述再灌注结束时间点取出大脑，于距额极2.5mm处向后切取2.5mm厚脑组织（内含海马部位），制成石蜡切片。剩余脑组织液氮速冻－70℃保存待测IL—1β。IL—1β采用ELISA法检测，石蜡切片行HE染色观察。 结果：1.与S组相比较，I组浓度明显升高差别有统计学意义（P<0.01） 2.与I组相比T组IL—1β组浓度明显下降，（P<0.01）差别有统计学意义。 3. 与T组相比S组IL—1β浓度无明显差异（P>0.05）无统计学意义4. I组与 T组内各亚组间IL—1β浓度无明显差异（P>0.05），无统计学意义。 5. 光镜下观察I组异常神经细胞较T组明显增加,T组异常神经细胞较S组稍有增加，S组无异常神经细胞。I组各亚组中异常神经细胞于缺血再灌注2h时明显增加且受损最轻，随缺血再灌注时间延长异常神经明显减少且受损程度变重。 结论 1. IL—1β参与了全脑I－R损伤的病理过程2. 复方麝香注射液可通过抑制IL—1β表达对抗其对大脑皮质神经细胞的损害，对全脑缺血再灌注损伤起保护作用。