目的：研究二烯丙基二硫（diallyl disulfide, DADS）作用于人白血病细胞株HL-60细胞对DJ^-1蛋白亚细胞定位表达的影响，并对其相关分子机制做进一步探讨，为研究DJ^-1蛋白的功能提供重要依据。方法：收集不同时间组DADS处理的HL-60细胞，分离细胞浆、细胞核和线粒体成分，采用蛋白印迹法分别检测细胞浆、细胞核及线粒体内DJ^-1蛋白的表达情况。运用免疫细胞化学、免疫荧光化学方法检测DADS处理前后HL-60细胞中DJ^-1定位表达的变化。结果：1、DADS对HL-60细胞胞浆和胞核中DJ^-1蛋白表达的影响用1.25mg·L^-1DADS处理HL-60细胞0、4、8、12h后，蛋白印迹结果显示：与未处理组比较，DADS作用8h后，细胞浆中DJ^-1蛋白分布明显减少（P<0.05），而DADS在处理HL-60细胞12h后，DJ^-1在胞浆中表达量增加；DADS作用8h后，细胞核中DJ^-1蛋白表达明显增多（P<0.05），而DADS在处理HL-60细胞12h后，在细胞核中表达量减少。免疫细胞化学实验结果显示，与未处理组比较，1.25mg·L^-1DADS处理HL-60细胞8h后，细胞核中DJ^-1表达增加。免疫荧光结果显示，与未处理组比较，1.25mg·L^-1DADS处理HL-60细胞8h后，胞核区域荧光明显增强，以上结果表明在DADS处理8h后，DJ^-1从胞浆转移至胞核，12h后DJ^-1又从胞核转移至胞浆。不同浓度维甲酸组(2.5μmol·L^-1、5.0μmol·L^-1、10μmol·L^-1)处理HL-60细胞后，与未处理组比较，在5μmol·L^-1、10μmol·L^-1浓度组中，胞浆中DJ^-1蛋白表达显著减少（P<0.01），在胞核中DJ^-1蛋白的表达变化无显著差异，表明维甲酸可以降低胞浆内DJ^-1的表达。2、DADS对HL-60细胞线粒体中DJ^-1蛋白表达的影响蛋白印迹结果显示，用1.25mg·L^-1DADS处理HL-60细胞0、4、8、12h后，DJ^-1蛋白表达水平无显著差异（P>0.05），用1.25mg·L^-1、2.5mg·L^-1、5.0mg·L^-1、10.0mg·L^-1DADS处理HL-60细胞8h后，与未处理组相比，5.0mg·L^-1、10.0mg·L^-1DADS处理组线粒体中DJ^-1蛋白表达明显减少（P<0.05）。结论：1.1.25mg·L^-1DADS作用HL-60细胞8h DJ^-1蛋白在胞浆中表达减少，而在胞核中表达量增加，出现了核转运现象。2.5.0mg·L^-1、10.0mg·L^-1DADS作用HL-60细胞8h后DJ^-1蛋白在线粒体中表达减少。