目的探讨卵巢癌、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织中Id1(inhibitor of differentiation or DNA bindingl)和HtrA1(high temperature requirement factorl)的表达及其与临床病理参数的关系。方法(1)收集青岛大学医学院附属医院妇科40例卵巢上皮癌组织(化疗敏感组：20例、耐药组：20例)、10例良性卵巢肿瘤组织及10例正常卵巢组织。(2)应用免疫组化SP的方法检测Id1和HtrA1在上皮性卵巢癌、良性卵巢肿瘤及正常的卵巢组织中表达。(3)统计病人的年龄、肿瘤大小、术前CA125值、术前腹水量、肿瘤的组织学类型、病理分级程度、临床分期及其淋巴结的转移情况,并观察上述临床病理参数与Idl和HtrA1的表达的关系。(4)探讨卵巢上皮癌组织中Id1和HtrA1的表达关系。结果(1)卵巢癌组织中Id1的表达阳性率为77.5%,明显高于良性卵巢肿瘤组织(40%,P<0.05)和正常卵巢组织(30%,P<O.05)。卵巢癌组织中HtrA1表达阳性率为22.5%,明显低于良性卵巢肿瘤组织(40%,P<0.05)和正常卵巢组织(60%,P<0.05)。(2)卵巢癌耐药组中Id1阳性表达率为95%明显高于敏感组(60%,P<0.05)。卵巢癌耐药组中HtrA1阳性表达率为5%明显低于敏感组(40%,P<0.05)。(3)患者术前CA125水平、病理分级和淋巴结转移分别与Idl和HtrA1的表达密切相关(P<0.05)。(4)Idl和HtrA1的表达呈负相关(r=-0.186,P=0.045)。结论(1)正常卵巢和良性卵巢肿瘤组织Id1阳性表达率较低,卵巢癌组织中阳性表达率较高,随组织恶变其表达率明显升高。而HtrA1则随组织恶变表达降低。(2)随着卵巢上皮癌组织中Id1表达升高和HtrA1的表达降低,耐药性增加。(3)Id1高表达和HtrA1低表达与卵巢上皮癌的化疗耐药及预后关系密切。