近年来,由于抑菌药物的长期使用,使得病菌抗药性增强等问题日益突出,以及随着科技的不断发展,人们对磁性材料的需求也日益提高。研究发现配合物具有抑菌活性,其在磁性方面也具有一定的应用价值,所以合成新颖的金属配合物,并探究其磁性和抑菌活性是有利于科技和生物医学的发展。因此,本论文以6,6’-二羟基-2,2’-联吡啶（dhbpH₂）为配体,利用水热法、搅拌法和溶剂热法合成了13个结构新颖的金属配合物,包括3个过渡金属配合物（Cu、Ni、Mn）以及两个系列的过渡-稀土异金属配合物（Co₆Ln₂和MnLn₂）。并对13个配合物的进行了结构表征,对其磁性和抑菌性进行了研究,具体结果如下:1.以dhbpH₂为配体,合成了3个过渡金属配合物,分子式分别为[Cu（OH）（dhbpH）]_n（1）、{[Ni（dhbp）（H₂O）₄]·2H₂O}（2）和{[Mn₇Cl（O）₃（OH）（dhbp）₅（dhbpH）（H₂O）]·4DMF}（3）。1是基于[CuO]_n螺旋链的一维配合物;2是单核Ni配合物;3是由Mn^Ⅲ和Mn^Ⅱ组成的七核配合物。磁性研究表明,配合物1存在反铁磁相互作用。2.以dhbpH₂为配体,与Ln^Ⅲ和Co^Ⅱ离子反应,合成了分子式为{[Ln₂Co₆（O）₂（NO₃）₂（dhbp）₆（DMF）₂]·H₂O}（Ln=Gd（4）,Tb（5）,Dy（6）,Ho（7）,Er（8）,Y（9）,Eu（10））的八核3d-4f配合物,分子结构中的Ln^Ⅲ和Co^Ⅱ由O和N桥联构成两个非对称[Ln^ⅢCo₃^Ⅱ]单元。通过磁性测试发现,配合物4-10中的Co和Co之间存在反铁磁相互作用,[Dy₂^ⅢCo₆^Ⅱ]（6）的虚部信号出现了明显的峰值,具有慢弛豫行为,可作为单分子磁体。3.以dhbpH₂为配体,与Ln^Ⅲ和Mn^Ⅱ离子反应,合成了分子式为{[Ln₂Mn（dhbpH）₆（NO₃）₂]·DMF}（Ln=Gd（11）,Dy（12）,Ho（13））的三核3d-4f配合物,分子结构为3个金属中心为基本骨架构成的蝴蝶状结构。4.抑菌活性研究发现,金属配合物1-13对革兰氏阳性菌的抑菌活性优于对革兰氏阴性菌,而配合物4-13对四个菌种的抑菌活性优于配合物1-3;另外,稀土离子相同的情况下,配合物Co₆Ln₂的抑菌活性优于MnLn₂,含有重稀土的金属配合物的抑菌活性优于含轻稀土的金属配合物（含有相同过渡金属情况下）。配合物[Y₂^ⅢCo₆^Ⅱ]（9）对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好,达到了中等抑菌效果。进而测定了配合物9的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）,以及用光比浊法测定了配合物9和配体对金黄色葡萄球菌的抑菌率。