本研究以浙江省主栽的豇豆、青菜、花椰菜和黄瓜品种为材料,采用14个10个碱基长度的RAPD引物和10对SSR引物进行种子纯度和真实性的鉴定试验,主要结果如下:1、在传统CTAB提取法上进行改良,创建了用种子为材料快速提取DNA的方法,对PCR体系进行了优化,并采用14个RAPD引物对7个豇豆品种的种子DNA进行了鉴定,证明了该方法的可行性。2、SSR分子标记表现出高频率的多态性和广泛的适用性,采用10对SSR引物对青菜、花椰菜、黄瓜、豇豆共60个品种进行了扩增,结果显示结合其中5对SSR引物可将12个豇豆品种相互鉴别,结合其中4对SSR引物可将20个青菜品种相互鉴别,结合2对SSR引物可将10个花椰菜品种相互鉴别,结合3对SSR引物可将18个黄瓜品种相互鉴别。3、建立了豇豆、青菜、花椰菜和黄瓜品种室内SSR分子标记遗传纯度鉴定与田间纯度鉴定结果的回归关系,得到了田间纯度的预测方程式,由此可利用室内遗传纯度鉴定的结果进行田间纯度的预测。