近年来,公共健康危机已成为全球共同面临的严峻问题。国际贸易体制下的药品专利保护导致药品价格过高,药品可及性问题在全球普遍存在,更加剧了公共健康危机。在探索提高药品可及性、解决公共健康危机途径的过程中,药品专利强制许可一直是其中的重点和热点议题。随着《多哈宣言》及其后续的一系列国际公约的达成,许多国家以国际公约为依据修改了国内的相关立法,一些国家通过实施药品专利强制许可或者利用强制许可的威慑力,成功地降低药价,促进了公共健康危机的解决。但药品专利强制许可制度在实践中仍然面临许多难题。发展中国家实施强制许可面临着来自内、外的困境和压力。因此,如何克服这些困难和阻力,使制度得到合理有效的应用,仍然是一个值得探讨的问题。本文采用实证研究、历史研究、比较研究等研究方法,在对药品专利强制许可制度的合理性辨析的基础上,通过对药品专利强制许可制度的国际立法和国家实践的考察,从国际立法、国家实践、强制许可实施的阻力与有利条件四个角度对制度的发展前景作出预测,并在此基础上结合中国面临的公共健康危机,以及中国药品专利强制许可立法的沿革与现状,探讨中国实施药品专利强制许可的可能性,最后从立法和政府工作两个角度提出相应的建议,以期有利于中国合理利用药品专利强制许可制度。