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本试验通过对马耳他布鲁氏菌基因组的编码序列分析，初步筛选出32种该菌外膜相关蛋白，利用相关生物学软件分析并设计相应的引物，然后以灭活的菌体基因组为模板扩增目的片段。将目的片段直接经限制性内切酶BamHI、EcoRI、XhoI直接酶切后与相应酶切的表达载体pGEX-4T-2连接，构建成功28个重组表达载体；经菌株鉴定、重组载体酶切鉴定和序列分析确定转化菌株后，再经IPTG诱导、SDS-PAGE检测，结果显示9个目的蛋白在大肠杆菌中获得了表达。最后，以布鲁氏菌病临床阳性动物血清为一抗，通过Western-blotting初步检测发现6个外膜相关蛋白能够与布鲁氏菌病临床阳性动物血清发生免疫学反应。该项研究为进一步筛选布病诊断用的布鲁氏菌外膜相关的蛋白性抗原奠定了基础，同时为蛋白功能鉴定做了前期准备工作。