光动力疗法是治疗癌症的一种重要手段,它是通过将光敏剂注射入体内,然后当光敏剂在肿瘤细胞内聚集到一定浓度时,用特定波长光照射,产生单线态氧,杀死患病细胞而对健康细胞无影响的治疗手段。第一章中开始主要介绍了光动力疗法的概念、优缺点,介绍了光动力疗法中主要因素光敏剂、理想光敏剂的特点、以及光敏剂的发展、叶绿素类二氢卟吩光敏剂的种类。第二章到第五章主要是本文章的实验内容,里面包括实验所用仪器、实验方法与数据、结果与讨论。第二章中用红紫素-18甲酯在与胺、醇胺化合物在吡啶中反应得到红紫素酰胺类衍生物4~8,波长从原来的698 nm最大增加到708 nm(增大了40 nm),增加了光敏剂的穿透性;第三章中用焦脱镁叶绿酸-a甲酯和α-氨基酸反应得到了氨基酸席夫碱9~14,由于引入羧基增加了水溶性;第四章用焦脱镁叶绿酸-a甲酯通过1,3-偶极环反应合成出了化合物15~28,分别在叶绿素母环上的3,12,13位进行的结构修饰,得到的化合物的波长最大为717 nm,比焦脱镁叶绿酸-a甲酯红移了47 nm;第五章中是利用焦脱镁叶绿酸-a甲酯通过亲电取代、Wittig、Grignard和1,3-偶极环加成等合成了化合物29-43,它们的波长同样增大了很多,最大的增大了35 nm。可见本文的所有化合物都是以增大吸收波长为目的,增大其在光动力疗法中穿透深度。本文所有新化合物的结构都经过HNMR、MASS的鉴定,并且都经过UV和IR的检测。