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为了研发一种能控制药物释放的载体,以减轻药物对人体的副作用,延长药物作用时间,本文采用超临界CO2诱导相分离法制备了加载药物的可生物降解聚合物块。超临界CO2有着独特的优点:易回收,可循环利用,具有低毒性和环境友好性,化学惰性不可燃,操作安全。因为诸多优点,超临界CO2展现了良好的应用前景。对超临界CO2制备载药聚合物材料的过程进行详细的实验研究,可以为以后的理论研究工作打下一定的基础。本文用超临界CO2诱导相分离方法首先制备未载药和载药的醋酸纤维素（CA）块。通过扫描电镜（SEM）对CA块的结构进行了表征,用红外光谱分析（FTIR）分析药物载体状态,并用紫外分光光度计（UV）分析了药物的释放性能。讨论了实验过程中升压速度、压力波动、卸压速度等因素对CA块表观结构的影响,并详细考察了实验温度、压力和聚合物浓度对块的孔隙率和孔径的影响。结果表明,CA块的孔隙率随着温度的升高而增大,随着压力的升高先增大后减小,随着浓度的升高而减小,孔径随着温度的升高而增大,随着压力的升高而减小。并初步尝试了在CA块里加载药物阿莫西林。根据药物释放性能测试结果得出结论:制备的载药CA块起到了控制药物缓释的作用。此外,还用该方法制备了未载药和载药的聚己内酯（PCL）块和聚乳酸（PLA）块。分别用扫描电镜、红外光谱分析和紫外分光光度计分析了块的微观结构、药物载体状态和药物的释放性能。考察了块的孔径随着压力、温度和浓度的变化规律,并分析了聚合物比值、块厚和载药量对药物释放速度的影响。实验结果表明:PCL块孔径随着聚合物浓度的增加而减小,随着温度的升高而增大,随着压力的升高变化不大:PLA块孔径随着温度的升高而增大,随着压力的升高而减小,随着PLA浓度的增大而减小;载药的PCL块和PLA块中药物的释放速度均随着聚合物中聚乙二醇（PEG）含量的增加而增加,随着块厚的增加而减小,随着载药量的增加而减小。通过本文的实验研究,不仅对超临界CO2诱导相分离方法制备聚合物块有了较为深入的认识,也对各个操作参数对孔径和药物释放性能的影响有了较系统的了解,这为以后的理论研究提供了必要的依据。