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目的:探讨TFF3和TR3与胃癌发生、发展、转移的关系及相关作用机制。方法:(1)分别提取SGC-7901胃癌细胞、GES永生化正常胃粘膜细胞总RNA,逆转录得到各自的cDNA,设计合成TFF3引物,采用RT-PCR方法检测TFF3 mRNA在SGC-7901胃癌细胞细胞和GES永生化正常胃粘膜细胞中的表达;(2)Western-blotting检测SGC-7901胃癌细胞株、胃癌组织、GES永生化正常胃粘膜细胞株和正常胃粘膜组织中TFF3蛋白表达;(3)免疫组织化学法检测SGC-7901胃癌细胞和石蜡切片胃癌组织TFF3蛋白的表达;(4)组织芯片法检测99例胃癌术后组织和30例正常胃粘膜组织中TFF3蛋白和TR3蛋白的表达,采用统计学方法分析TFF3和TR3与胃癌临床病理分期以及转移之间的关系,并进一步分析两者之间的相关性。结果:(1)TFF3 mRNA在SGC-7901胃癌细胞株、胃癌组织中表达量较高,而在GES永生化正常胃粘膜细胞株、正常胃粘膜组织中未能检测出。(2)采用western-blotting法,TFF3蛋白在SGC-7901胃癌细胞、GES永生化正常胃粘膜细胞、胃癌组织和正常胃粘膜组织中均未能检测出,其原因可能与TFF3本身分子量太小、野生型TFF3在细胞总蛋白量中比例较少、实验操作尚需进一步改进等有关。(3)通过免疫组织化学方法发现,TFF3在SGC-7901胃癌细胞中高表达,在石蜡切片胃癌组织中TFF3的蛋白表达较非癌组织明显升高,且其表达量与细胞分化程度相关;(4)组织芯片结果显示,胃癌组织内TFF3和TR3阳性表达率分别为77.8%和68.7%,高于二者在正常胃组织内的表达(26.7%和30%),P＜0.05:TFF3、TR3的表达与胃癌的临床病理分期以及转移有关,在不同临床病理分期胃癌组织内TFF3与TR3的表达呈正相关。结论:(1)TFF3 mRNA在SGC-7901胃癌细胞中高表达,在GES永生化正常胃粘膜细胞中不表达;(2)Western-blotting检测TFF3蛋白表达的操作方法尚需深入探索;(3)TFF3蛋白在胃癌组织中表达升高,其表达强度与胃癌细胞的分化程度有关,高分化胃癌组织中TFF3蛋白表达量较低分化胃癌组织中表达量高;(4)TFF3、TR3在胃癌组织中的表达与胃癌的病理分期密切相关;(5)TFF3与TR3在胃癌组织中的表达有着良好的相关件。