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背景与目的Kriippel样因子6(kruppel-like factor 6,KLF6)和包含氧化还原酶的WW域(ww domain-containing oxidoreductase, WWOX)是最近几年发现的两个抑癌基因。已有研究表明两者的低表达或表达缺失与人类多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关,但是联合检测两者在大肠癌组织中的表达及其相关性的研究,国内外尚未见相关报道,并且两者在大肠癌发病过程中的作用机制尚未完全阐明。本实验通过检测KLF6蛋白和WWOX蛋白在大肠癌组织及正常大肠黏膜组织中的表达水平,分析KLF6、WWOX蛋白与大肠癌临床病理特征的关系以及KLF6和WWOX蛋白之间的关系,进而探讨两者在大肠癌发展、转移过程中的作用及其临床意义。方法1.采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(streptavidin-perosidase,SP)法,分别检测40例大肠癌组织及40例正常大肠黏膜组织中KLF6蛋白和WWOX蛋白的表达水平,并分析这两种蛋白的表达水平与年龄、性别、分化程度、浆膜浸润及淋巴结转移的关系以及二者表达的相关性。2.统计学方法应用SPSS16.0统计学软件对数据进行分析,阳性率之间的比较采用x2检验,两变量间的相关性采用Spearman关联性分析,检验水准α=0.05。结果1.免疫组化结果显示KLF6蛋白在40例大肠癌组织中的阳性表达率为45.0%(18/40),在40例正常大肠黏膜组织中的阳性表达率为82.5%(33/40)且差异具有统计学意义(P<0.05)2.KLF6蛋白的表达与大肠癌临床病理特征的关系KLF6蛋白在大肠癌组织中的表达与性别和年龄均无显著性差异(P>0.05),与肿瘤组织的分化程度、浸润深度及淋巴结转移均有显著性差异(P<0.05)。3.免疫组化结果显示wwox蛋白在40例大肠癌组织中的阳性表达率为37.5%(15/40),在40例正正常大肠黏膜组织中的阳性表达率为90.0%(36/40)且差异具有统计学意义(P<0.05)。4. WWOX蛋白的表达与大肠癌临床病理特征的关系WWOX蛋白在大肠癌组织中的表达与性别和年龄均无显著性差异(P>0.05),与肿瘤组织的分化程度、淋巴结转移及浸润深度均有显著性差异(P<0.05)。5.统计学分析显示KLF6蛋白和wwox蛋白在大肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.320,P<0.05)。结论1.KLF6蛋白在大肠癌组织中低表达,且与肿瘤的分化、浆膜浸润及淋巴结转移相关,提示KLF6蛋白的低表达可能参与了大肠癌的发展及转移的过程。2. WWOX蛋白在大肠癌组织中低表达,且与肿瘤的分化、淋巴结转移及浆膜浸润相关,提示wwox蛋白的低表达可能在大肠癌的发展及转移过程中起着重要的作用。3.KLF6和wwox蛋白在大肠癌组织中的表达呈正相关,提示wwox可能通过某种机制来上调KLF6的表达,两者的低表达共同促进大肠癌的发展及侵袭转移,联合检测两者可能对大肠癌的诊断及恶性程度判断具有重要意义。