【摘 要】
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采用水热法合成了分别由棒状、片状自组装而成的纳米结构氧化锌,基于XRD、SEM、TEM和BET等技术系统分析了样品的结构、形貌、晶面及表面特征;结果显示,棒状自组装ZnO的比表面积为14.57m2 g-1,主要暴露非极性的(100)晶面,片状自组装ZnO的比表面积为36.56m2 g-1,主要暴露极性的(001)晶面。在成功制备所需结构的ZnO后,对比测定了上述两种纳米结构ZnO对铀离子(Ⅵ)的吸
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采用水热法合成了分别由棒状、片状自组装而成的纳米结构氧化锌,基于XRD、SEM、TEM和BET等技术系统分析了样品的结构、形貌、晶面及表面特征;结果显示,棒状自组装ZnO的比表面积为14.57m2 g-1,主要暴露非极性的（100）晶面,片状自组装ZnO的比表面积为36.56m2 g-1,主要暴露极性的（001）晶面。在成功制备所需结构的ZnO后,对比测定了上述两种纳米结构ZnO对铀离子（Ⅵ）的吸附性能,分析吸附热力学及动力学特征,测定吸附溶液中溶出Zn2+离子的浓度,关联ZnO的晶面结构,探究吸附机理。主要结论如下:铀浓度C0=50 mg L-1时饱和吸附量为75.1 mg g-1,铀浓度C0=500 mg L-1时饱和吸附量为920.75mg g-1;棒状自组装纳米结构ZnO的吸附过程,符合准二级动力学模型（R2=0.99）和Langmuir单层吸附模型（R2=0.873）,表明为化学吸附过程;采用ICP-MS测定不同吸附时间溶液中Zn（Ⅱ）的溶出量,结合两种晶面的结构差异及其对铀（Ⅵ）的吸附性能,对铀吸附性能的从高到低顺序为:（100）>（001）。这一活性差异可能是锌原子的密度和排列方式在不同晶面上有所不同。
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