糖基化蛋清蛋白热聚集体多重乳液体系的构建与特性研究

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多重乳液(DEs)是一种具有两膜三相结构的乳液体系。DEs特殊的三相结构使其具有同时封装亲水性和亲油性生物活性物质的能力、对内相物质的控释能力以及在制备减脂食品方面的巨大潜力。然而多重乳液的稳定性较差一直是制约其在食品工业中应用的主要问题之一。本文以低聚异麦芽糖与蛋清蛋白糖基化接枝物的热诱导聚集体(HIA)为亲水性乳化剂成功构建出两种具有良好稳定性的水包油包水(W1/O/W2)多重乳液体系,并对其稳定性、流变学性质和消化特性等进行研究,最后利用制备的W1/O/W2乳液体系对表儿茶素和虾青素进行联合包载,以期为W1/O/W2乳液体系应用于食品领域中营养功能性物质的包载递送提供指导。首先,以HIA为亲水性乳化剂,以红曲黄色素为亲水性标记物质构建W1/O/W2乳液体系,系统的研究了亲脂性乳化剂聚甘油酯蓖麻醇酸酯(PGPR)浓度、HIA浓度、内水相W1体积比、W1/O初级乳液和外水相W2体积比对制得的W1/O/W2乳液的微观结构、粒径、电位、流变学性质和包封率以及包封稳定性等指标的影响,研究结果显示W1/O/W2乳液制备的最佳工艺条件为PGPR添加量为油相质量的6%(w/w)、HIA添加量为外水相质量的0.25%(w/w)、内水相W1占W1/O乳液体积的35%(v/v)、外水相W2占W1/O/W2乳液体积的40%(v/v)。最优条件下制备的W1/O/W2乳液,在4℃下储藏14天后乳液仍保持稳定,对红曲黄色素的包封率基本保持不变。离子强度和环境p H对W1/O/W2乳液的稳定性均有一定影响,在内水相中添加Na Cl会使乳液液滴产生明显溶胀现象,降低乳液的稳定性;外水相p H值的改变会影响HIA颗粒在界面的吸附状态,从而影响乳液的稳定性。外水相p H为7.0-11.0时制备的W1/O/W2乳液更加稳定,在4℃下储藏14天后无明显相分离现象。其次,研究了HIA对W1/O/W2乳液的稳定机理。HIA的油-空气-蛋白、水-空气-蛋白三相接触角分别为12.43°和61.33°,其在水-油界面的界面张力为13.5m N/m,具有良好的亲水、亲油性。利用双臂环对HIA在水-油界面上的吸附行为进行探究,结果显示HIA可以快速吸附在水-油界面上并形成具有一定黏弹性的界面膜。相较于IMO、EWP的物理混合物和接枝产物,HIA稳定的W1/O/W2乳液具有更好的包封稳定性,该条件下制备的乳液在4℃下储藏14天后包封率仅下降了0.86%。进而,为提高W1/O/W2乳液的稳定性,在制备过程中向内水相中加入明胶,使乳液凝胶化。探究了不同明胶添加量对乳液微观结构、粒径、电位、流变学性质和包封率以及包封稳定性的影响,结果显示明胶的最适添加量为内水相质量的5%(w/w),该条件下制备的W1/O/W2乳液凝胶对红曲黄的包封率高达92%,在4℃下储藏30天后包封率无显著变化。体外模拟消化结果显示,该体系对内水相包埋物具有较好的缓释作用,在胃阶段消化2 h后,内水相中包载的红曲黄几乎未被释放。小肠阶段消化2 h后,体系包载的红曲黄的生物可得率和生物留存率分别为97%和73%,显示出W1/O/W2乳液凝胶对红曲黄具有良好的包载转运效果。最后,以W1/O/W2乳液凝胶体系对表儿茶素和虾青素进行共包载,研究了内水相中表儿茶素浓度对乳液凝胶稳定性的影响以及体系对包封物的包载与释放特性。结果显示内水相中表儿茶素的浓度从0.1 mg/m L提升到1 mg/m L时,乳液凝胶对表儿茶素的包封率仍超过80%,对虾青素的包封率无显著性影响;对共包载表儿茶素和虾青素的乳液凝胶进行体外模拟消化,结果显示经过模拟胃肠消化后,W1/O/W2乳液凝胶共包载的表儿茶素的生物可得率和生物留存率分别为55%和58%,虾青素的生物可得率和生物留存率分别为52%和55%,显示乳液凝胶可对共包载的水溶性和油溶性成分均具有较好的包载与转运效果。
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