聚氨酯涂料(PU)因其优异的性能被广泛的应用于各个行业。然而随着人们环保意识的加强和日益严格的有机溶剂排放法规的颁布，溶剂型聚氨酯涂料越来越不适应社会对此的需要。在此情况下，水性聚氨酯涂料在近几年得到了快速的发展，有许多专利和产品问世，其性能可与溶剂型聚氨酯涂料媲美。但是人们在水性聚氨酯涂料的研究多集中在合成方法上，对于影响涂膜性能的因素研究较少。本文通过改变多元醇的结构、扩链剂的用量、预聚体中异氰酸根(NCO)基团的含量等因素，全面地考察各种因素对水性聚氨酯涂膜性能的影响规律。 本文用差示扫描量热仪(DSC)对所合成的PU膜的微观状态进行了表征；用透射电镜(TEM)观察内部微区形态；通过应力—应变测试研究了拉伸性能；用旋转粘度计和粒径分布测试仪测定了乳液的粘度和平均粒径。研究发现当硬段含量固定时，软段的分子量超过1500后，软硬段之间发生明显的微相分离，形成三相互穿网络结构，涂膜拉伸强度、断裂伸长率均增加，乳液的粒径减小；引入化学交联使微相分离困难，拉伸强度先下降，在官能度为2.5时达到最低，然后迅速增加，断裂伸长率始终下降；当涂料的固含量不变时，微相分离程度、涂膜的拉伸强度、乳液粒径随着二羟甲基丙酸(DMPA)用量的增加而增加，断裂伸长率减小。 本文采用自制的聚四氢呋喃—聚己内酯聚醚酯作软段合成了PU水性涂料，首次研究了其微相分离程度性能的影响，发现软硬段对拉伸性能具有协同增强效应。用透射电镜(TEM)清晰地观察到了内部微区独特的“核壳”结构，目前尚未见文献报道。