本课题研究了在水蒸气的气氛中以呋喃和氨为反应物，使用硅酸铝型催化剂，通过芳香化环内杂原子取代的气固相反应制备吡咯的方法。 在硅酸铝催化剂制备中，研究了硅胶制备过程中的pH值和胶凝时间，催化剂中氧化铝含量，灼烧温度及助催化剂等工艺参数对催化剂活性和选择性的影响。结果表明：在硅胶pH值2.5～3.2，胶凝时间5±0.1h，氧化铝10wt％～25wt％，灼烧温度600±1℃，添加少量氧化镉为助催化剂时，催化剂具有较佳活性和选择性。 在吡咯的制备中，研究了反应温度、液时空速和反应物配比等反应参数的影响。结果表明：反应温度420±5℃，反应物的摩尔比呋喃：氨：水为1：8：37，呋喃液时空速0.20h^-1时，催化剂表现出良好的催化活性、选择性和稳定性。吡咯最高理论收率为89.2％，呋喃转化率为90.2％，反应选择性为98.7％。 建立了气相色谱分析方法，随时检测反应活性和选择性。利用XRD鉴定催化剂物相为无定型结构。