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目的:通过A型肉毒毒素(BtX-A)、消痔灵局部注射治疗腋臭,从疗效、并发症、复发率等多方面系统评价两种药物治疗腋臭的效果及安全性,为临床研究与应用提供参考。方法:将符合纳入标准的70例病例随机编号,治疗组、对照组各35例,治疗组予A型肉毒素皮内注射治疗,对照组予复合消痔灵液皮下注射治疗,术后1周内、3月、6月、9月进行随访,观察疗效、并发症、复发率、满意度等情况并进行统计学分析。结果:治疗结束后治疗组和对照组的总有效率均100%,治疗组痊愈30例(85.71%),显效4例(11.43%),有效1例(2.86%),无效0例,对照组35例中,痊愈32例(91.43%),显效3例(8.57%),有效0例,无效0例,两组临床疗效均显著,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组并发症发生率明显低于对照组,治疗组共5例(14.29%)出现并发症。对照组共22例(62.86%)出现并发症,其中部分患者伴发多个并发症,差异有统计学意义(P<0.01);通过术后9个月的随访,发现治疗组共有30例(85.71%)复发,平均疗效维持时间(6.37±1.40)月,其中20例(66.67%)接受了二次治疗,对照组共有2例(5.71%)复发,治疗组复发率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。术后9个月进行满意度调查,患者主观评价,治疗组共有23例(65.71%)满意,12例(34.29%)不满意,对照组共有32例(91.43%)满意,3例(8.57%)不满意,对照组满意度明显高于治疗组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:A型肉毒素组虽然复发率较高,但疗效显著、安全、并发症少,适合临床推广;消痔灵注射液组术后并发症发生率高,但疗效显著、持续时间长,价格优惠,患者满意度高,临床可根据疗效、并发症、复发率、价格、患者意愿予患者综合考虑选择用药。